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5'-Bromo-4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde | 85849-98-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-Bromo-4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde
英文别名
3-methoxy-5-(5-bromopyrrol-2-yl)pyrrole-2-carbaldehyde;5-(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxy-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
5'-Bromo-4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde化学式
CAS
85849-98-5
化学式
C10H9BrN2O2
mdl
——
分子量
269.098
InChiKey
OENIQSCAPPGRTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-Bromo-4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde三氟乙酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    代谢组学揭示海洋无脊椎动物食物链中的次要坦比明
    摘要:
    代谢组学分析在海洋无脊椎动物Virididentula dentata、Tambja stegoosauriformis、Tambja brasiliensis和Roboastra ernsti 的水提取物和 EtOAc 提取物中检测到tambjamine 生物碱。在几种tambjamines 中,新的氨基酸衍生物tambjamines MO ( 17 – 19 ) 通过Marfey 的高级分析、UPLC-MS/MS 分析和全合成鉴定。所述tambjamine多样性来自苔藓动物增加V.齿叶至其海蛞蝓天敌T. stegosauriformis和T.巴西和在获得较高的分集R. ernsti,所述裸鳃亚目即猎物时T. stegoosauriformis和T. brasiliensis。总的tambjamine 含量也在营养级中增加,可能是由于生物放大作用。Tambjamines A ( 1 ) 、
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c01043
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-5-(5-(trimethylsilyl)-pyrrol-2-yl)pyrrole-2-carbaldehyde 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5'-Bromo-4-methoxy-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    代谢组学揭示海洋无脊椎动物食物链中的次要坦比明
    摘要:
    代谢组学分析在海洋无脊椎动物Virididentula dentata、Tambja stegoosauriformis、Tambja brasiliensis和Roboastra ernsti 的水提取物和 EtOAc 提取物中检测到tambjamine 生物碱。在几种tambjamines 中,新的氨基酸衍生物tambjamines MO ( 17 – 19 ) 通过Marfey 的高级分析、UPLC-MS/MS 分析和全合成鉴定。所述tambjamine多样性来自苔藓动物增加V.齿叶至其海蛞蝓天敌T. stegosauriformis和T.巴西和在获得较高的分集R. ernsti,所述裸鳃亚目即猎物时T. stegoosauriformis和T. brasiliensis。总的tambjamine 含量也在营养级中增加,可能是由于生物放大作用。Tambjamines A ( 1 ) 、
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c01043
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文献信息

  • Total Syntheses of Tambjamines C, E, F, G, H, I and J, BE-18591, and a Related Alkaloid from the Marine Bacterium <i>Pseudoalteromonas tunicata</i>
    作者:David M. Pinkerton、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis
    DOI:10.1021/ol7024313
    日期:2007.11.1
    The acetate salts of tambjamines C, E, and F (2-4, respectively), as well as those of the related alkaloids BE-18591 (5) and 6, have been prepared by treatment of bipyrrole aldehyde 16 with the relevant amine in the presence of acetic acid. The 5'-bromo-analogue, 30, of compound 16 has also been prepared and used to obtain the acetate salts of tambjamines G, H, I, and J (8-11 respectively).
    tambjamines C,E和F的乙酸盐(分别为2-4),以及相关生物碱BE-18591(5)和6的乙酸盐,是通过在相关胺中处理联吡咯醛16制备的。乙酸的存在。还制备了化合物16的5'-溴类似物30,并用于获得他布明胺G,H,I和J的乙酸盐(分别为8-11)。
  • Defensive metabolites from three nembrothid nudibranchs
    作者:Brad Carte、D. John Faulkner
    DOI:10.1021/jo00162a003
    日期:1983.7
  • Metabolomics Reveals Minor Tambjamines in a Marine Invertebrate Food Chain
    作者:Mirelle Takaki、Vítor F. Freire、Karen J. Nicacio、Ariane F. Bertonha、Nozomu Nagashima、Richmond Sarpong、Vinicius Padula、Antonio G. Ferreira、Roberto G. S. Berlinck
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.0c01043
    日期:2021.3.26
    Metabolomics analysis detected tambjamine alkaloids in aqueous and EtOAc extracts of the marine invertebrates Virididentula dentata, Tambja stegosauriformis, Tambja brasiliensis, and Roboastra ernsti. Among several tambjamines, the new amino acid derivatives tambjamines M-O (17–19) were identified by Marfey’s advanced analysis, UPLC-MS/MS analyses, and total synthesis. The tambjamine diversity increased
    代谢组学分析在海洋无脊椎动物Virididentula dentata、Tambja stegoosauriformis、Tambja brasiliensis和Roboastra ernsti 的水提取物和 EtOAc 提取物中检测到tambjamine 生物碱。在几种tambjamines 中,新的氨基酸衍生物tambjamines MO ( 17 – 19 ) 通过Marfey 的高级分析、UPLC-MS/MS 分析和全合成鉴定。所述tambjamine多样性来自苔藓动物增加V.齿叶至其海蛞蝓天敌T. stegosauriformis和T.巴西和在获得较高的分集R. ernsti,所述裸鳃亚目即猎物时T. stegoosauriformis和T. brasiliensis。总的tambjamine 含量也在营养级中增加,可能是由于生物放大作用。Tambjamines A ( 1 ) 、
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