摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-3-醛基-4-Boc-吗啉 | 218594-01-5

中文名称
(S)-3-醛基-4-Boc-吗啉
中文别名
3-甲酰基-4-吗啉羧酸1,1-二甲基乙酯
英文名称
(S)-tert-butyl 3-formylmorpholine-4-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-3-formylmorpholine-4-carboxylate;(S)-N-boc-3-morpholinecarbaldehyde
(S)-3-醛基-4-Boc-吗啉化学式
CAS
218594-01-5
化学式
C10H17NO4
mdl
——
分子量
215.249
InChiKey
MOLHQYMJBRBXAN-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:654833175a10e0087dcfc0f98acf7e71
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-醛基-4-Boc-吗啉 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-[(3R)-4-[[(4R)-4-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]methyl]morpholin-3-yl]-propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Discovery and Pre-Clinical Characterization of Third-Generation 4-H Heteroaryldihydropyrimidine (HAP) Analogues as Hepatitis B Virus (HBV) Capsid Inhibitors
    摘要:
    Described herein are the discovery and structure activity relationship (SAR) studies of the third-generation 4-H heteroaryldihydropyrimidines (4-H HAPs) featuring the introduction of a C6 carboxyl group as novel HBV capsid inhibitors. This new series of 4-H HAPs showed improved anti-HBV activity and better drug-like properties compared to the first- and second-generation 4-H HAPs. X-ray crystallographic study of.analogue 12 (HAP_iR01) with Cp149 Y132A mutant hexamer clearly elucidated the role of C6 carboxyl group played for the increased binding affinity, which formed strong hydrogen' onding interactions with capsid protein and coordinated waters. The representative analogue 10 (HAP_R10) was extensively characterized in vitro (ADMET) and in vivo (mouse PK and PD) and subsequently selected for further devehipffientas oral anti-HBV infection agent.
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00083
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以495 mg的产率得到(S)-3-醛基-4-Boc-吗啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
    [FR] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    摘要:
    本发明提供具有以下一般式的新化合物:其中R1、R2、X、Y和A如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019129681A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
    申请人:——
    公开号:US20030114668A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1
    本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物,其中Y是键或低级烷基,R1是可能含有取代基的芳基,R2是芳基或吲哚基,其中每个都可能含有取代基,R3是氢或低级烷基,R4如描述中定义,以及其药用可接受的盐,其制备过程,包含该化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015144093A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐,其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
  • 4-甲基二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应 用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN104650069B
    公开(公告)日:2019-04-19
    本发明涉及一种4‑甲基二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说,本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途,尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019129681A1
    公开(公告)日:2019-07-04
    The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, X, Y and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供具有以下一般式的新化合物:其中R1、R2、X、Y和A如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015078393A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The present invention refers to processes for preparing a dihydropyrimidine compound having Formula (I), or a tautomer thereof having Formula (Ia), as well as a intermediate thereof. The process of the invention has simple operation, high optical purity of product, high yield and convenient work-up, which is suitable for industrial production.
    本发明涉及制备具有式(I)的二氢嘧啶化合物或具有式(Ia)的互变异构体以及其中间体的过程。本发明的工艺具有操作简单、产物光学纯度高、收率高和方便的工作提取,适用于工业生产。
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯