(S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳 | 192463-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳
• 中文别名: (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳,98,E；(S)-4,12-二(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷；(S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷；(S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳,98%,E
• 英文名称: (R)-phanephos
• 英文别名: (R)-(-)-4,12-bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane；(11-diphenylphosphanyl-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 192463-40-4
• 化学式: C₄₀H₃₄P₂
• 分子量: 576.657
• InChiKey: GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-225°C
• 比旋光度：
  +63.2° (c 3.27, CH2Cl2)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-(+)-4,12-双(二苯基膦)-[2.2]-对环芳烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-Phanephos
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-Phanephos
别名
: C40H34P2
分子式
: 576.65 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 224 - 226 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到[((R)-(-)-4,12-bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane)dipalladium] tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL CATALYSED CARBONYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
  [FR] CARBONYLATION DE COMPOSÉS INSATURÉS CATALYSÉE PAR UN MÉTAL

  摘要：

  公开号：

  WO2011030110A4
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 三氯硅烷 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳
  参考文献：
  名称：

  A New Planar Chiral Bisphosphine Ligand for Asymmetric Catalysis:  Highly Enantioselective Hydrogenations under Mild Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970654g
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 二苯甲基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 、 (S)-4,12-二(二苯基膦)溴[2.2]对环芳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到cis-2-methylcyclopentyloxy(methyl)diphenysilane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]Paracyclophane derived bisphosphines for the activation of hydrogen by FLPs: application in domino hydrosilylation/hydrogenation of enones

  摘要：

  描述了两种[2.2]对环苯烃衍生的双磷烯（1、2a和2b）与三（五氟苯基）硼烷（3）在室温下进行氢的异裂。相应的受挫路易斯对（FLPs）在氢的活化过程中表现出不同的行为。这是由于双磷烯的立体和电子性质各不相同。受挫路易斯对的反应性在首个催化FLPs的非对映选择性多米诺氢硅化/氢化反应中得到了利用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30374d

文献信息

• Novel Ruthenium Complexes Having Hybrid Amine Ligands, Their Preparation And Use
  申请人：Sandoval Christian A.

  公开号：US20110092712A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to a novel class of ruthenium complexes containing phosphine and hybrid amine ligands, their preparation and use as catalysts in the reduction of simple ketones to alcohols by molecular hydrogenation. The reactivity and enantioselectivity of such complexes in the asymmetric hydrogenation of simple ketones could be enchanced by the addition of some selective additives.

  这项发明涉及一类新型的钌配合物，其中包含膦和混合胺配体，以及它们的制备和在分子氢化反应中作为催化剂将简单酮还原为醇的用途。这种配合物在对简单酮进行不对称氢化反应时的反应性和对映选择性可以通过添加一些选择性添加剂来增强。
• Combinatorial Approach to Chiral Tris-ligated Carbophilic Platinum Complexes: Application to Asymmetric Catalysis
  作者：Alexandre Pradal、Serafino Gladiali、Veronique Michelet、Patrick Y. Toullec

  DOI：10.1002/chem.201304794

  日期：2014.6.2

  the synthesis of libraries of chiral tris‐ligated cationic platinum complexes and their in situ evaluation as asymmetric carbophilic catalysts in a model domino hydroarylation/cyclization reaction of a 1,6‐enyne was developed. A catalyst‐generation process based on a combination of a monodentate and a bidentate phosphorus ligand allowed the formation of 108 chiral complexes. One‐pot screening of the stereoinduction

  开发了一种简单的方法，用于合成手性三连接阳离子铂络合物的文库，并在1,6-烯炔的模型多米诺加氢化/环化反应中作为不对称嗜碳催化剂进行原位评估。基于单齿和双齿磷配体的催化剂生成过程可以形成108个手性络合物。用该库在多米诺加成/环化反应测试中对立体诱导进行一锅法筛选，验证了该方法的有效性，并强调了单齿配体伙伴在获得高对映选择性方面所起的关键作用。在两种具有挑战性的底物/亲核试剂组合的情况下，组合方法导致对映选择性的显着提高。
• [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES HAVING HYBRID AMINE LIGANDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE RUTHÉNIUM POSSÉDANT DES LIGANDS AMINES HYBRIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENANTIOTECH CORP LTD

  公开号：WO2009149670A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a novel class of ruthenium complexes containing phosphine and hybrid amine ligands, their preparation and use as catalysts in the reduction of simple ketones to alcohols by molecular hydrogenation. The reactivity and enantioselectivity of such complexes in the asymmetric hydrogenation of simple ketones could be enchanced by the addition of some selective additives.

  这项发明涉及一种新型的含有膦和混合胺配体的钌配合物类别，它们的制备以及在分子氢化中作为催化剂将简单酮还原为醇的用途。这种配合物在简单酮的不对称氢化中的反应性和对映选择性可以通过添加一些选择性添加剂来增强。
• Highly Enantioselective Hydroxycarbonylation and Alkoxycarbonylation of Alkenes using Dipalladium Complexes as Precatalysts
  作者：Tina M. Konrad、José A. Fuentes、Alexandra M. Z. Slawin、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/anie.201004415

  日期：2010.11.22

  Joined at Pd: Novel palladium catalysts like 1, in which the planar‐chiral phosphine acts as a bridging ligand, have been developed. These dimetallic complexes are highly enantioselective catalysts in the hydroxycarbonylation of alkenes, a reaction that has proven problematic over the years. PTSA=para‐toluenesulfonic acid.

  在Pd处加入：已开发出新型的钯催化剂，如1，其中平面手性膦可作为桥连配体。这些双金属络合物是烯烃羟基羰基化反应中的高度对映选择性催化剂，多年来已证明该反应存在问题。PTSA =对甲苯磺酸。
• NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 5-(4-FLUOROPHENYL)-1-[2-((2R,4R)-4-HYDROXY-6-OXO-TETRAHYDRO-PYRAN-2-YL)-ETHYL]-2-ISOPROPYL-4-PHENYL-1H-PYRROLE-3-CARBOXYLIC ACID PHENYLAMIDE
  申请人：——

  公开号：US20020133026A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.

  描述了一种通过新型合成制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺的改进工艺，其中将甲基氰乙酸酯在八个或更少的步骤中转化为所需产品，以及在该过程中使用的其他有价值的中间体。