(Z)-non-7-en-3-ol | 199462-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-non-7-en-3-ol
• CAS: 199462-69-6
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NXTZXNYLFFQTQH-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-non-7-en-3-ol 在 (CF₃CO₂)ReO₃ 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(R)-1-((2S,6R)-6-Ethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  三缩水烯丙醇的顺氧化环化：反式-四氢吡喃醇的立体选择性和立体有择合成

  摘要：

  三氟乙酰基高r酸酯促进三糖烯丙基醇的羟基指导的顺氧化环化。环化反应具有高度的立体选择性和立体选择性，从而提供了新颖而有效的合成反式-2,6-二取代的四氢吡喃基醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10005-3
• 作为产物：
  描述：

  庚-5-炔-1-醇 在 nickel diacetate sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-non-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三缩水烯丙醇的顺氧化环化：反式-四氢吡喃醇的立体选择性和立体有择合成

  摘要：

  三氟乙酰基高r酸酯促进三糖烯丙基醇的羟基指导的顺氧化环化。环化反应具有高度的立体选择性和立体选择性，从而提供了新颖而有效的合成反式-2,6-二取代的四氢吡喃基醇的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10005-3

文献信息

• NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1939183A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), or a hydrate or solvate thereof, which has a selective antagonistic action on the muscarinic M3 receptor and causes reduced cardiac side effect and thus is safe, and has superior pharmacological efficacy and prolonged action even by inhalation administration, and a pharmaceutical composition comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种由下式通式（I）代表的含氮杂环衍生物或其水合物或溶液，该衍生物对毒蕈碱类 M3 受体具有选择性拮抗作用，可减少对心脏的副作用，因此是安全的，并且具有卓越的药效，即使通过吸入给药也可延长作用时间，以及一种由该化合物和药学上可接受的载体组成的药物组合物。