2,2-Di(3-thienyl)-1,3-dioxolane | 19690-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Di(3-thienyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-di-thiophen-3-yl-[1,3]dioxolane；2,2-Di-(3-thienyl)-1,3-dioxolan；2,2-Di(thiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 19690-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S₂
• 分子量: 238.331
• InChiKey: VIJVDKAUULHRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Di(3-thienyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 反应 15.0h， 生成 4H-环戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮
  参考文献：
  名称：

  对称芳基酮和咪唑常温熔融盐的便捷合成

  摘要：

  描述了一种合成2,2-di(3-thienyl)-1,3-dioxolan的简短过程。开发的路线方便（仅需两个合成步骤和一个色谱步骤）且高效（从3-bromothiophene的总产率为66%）。该化合物通过已知过程转化为酮，cyclopenta[2,1-b:3′,4′-b′]dithiophen-4-one。还报告了对称芳基酮、1-烷基-3-甲基咪唑盐和1-烷基-2-甲基-3-甲基咪唑盐的优化合成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6416
• 作为产物：
  描述：

  di(thiophen-3-yl)methanone 、 1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,2-Di(3-thienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对称芳基酮和咪唑常温熔融盐的便捷合成

  摘要：

  描述了一种合成2,2-di(3-thienyl)-1,3-dioxolan的简短过程。开发的路线方便（仅需两个合成步骤和一个色谱步骤）且高效（从3-bromothiophene的总产率为66%）。该化合物通过已知过程转化为酮，cyclopenta[2,1-b:3′,4′-b′]dithiophen-4-one。还报告了对称芳基酮、1-烷基-3-甲基咪唑盐和1-烷基-2-甲基-3-甲基咪唑盐的优化合成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6416

文献信息

• FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, FLUORINE-CONTAINING POLYMER, ORGANIC THIN FILM, AND ORGANIC THIN FILM DEVICE
  申请人：Osaka University

  公开号：EP1997821A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Fluorinated compounds of the invention are represented by the following general formula (I). [In formula (I), Ar1 and Ar2 each independently represent a C10 or greater aromatic hydrocarbon or C4 or greater heterocyclic group, R1 represents hydrogen or a monovalent substituent, R2 and R3 each independently represent a monovalent substituent, and s1 and t1 each independently represent an integer of 0 or greater. When s1 is 2 or greater, the multiple R2 groups may be the same or different, and when t1 is 2 or greater the multiple R3 groups may be the same or different.]

  本发明的氟化化合物由以下通式 (I) 表示。 式（I）中，Ar1 和 Ar2 各自独立地代表 C10 或更大的芳香烃或 C4 或更大的杂环基团，R1 代表氢或一价取代基，R2 和 R3 各自独立地代表一价取代基，s1 和 t1 各自独立地代表 0 或更大的整数。当 s1 为 2 或更大时，多个 R2 基团可以相同或不同，当 t1 为 2 或更大时，多个 R3 基团可以相同或不同]。
• ELECTROCHROMIC CONJUGATED POLYMERS
  申请人：WU Chun-Guey

  公开号：US20110040055A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A series of conjugated polymers with electrochromic properties and photovoltaic activity are provided. The representative structure formula of the conjugated polymers is shown as structure formula (I): Wherein m can be 1-4, p can be 0-3, and n can be 3-10000; R 1 and R 2 can be —H, —C a H 2a+1 , —OC a H 2a+1 , —SC a H 2a+1 , —N(C a H 2a+1 ) 2 or —[O(C a H 2a ) 2 ] b (a=1-15, b=1-5), respectively; and X is an unsaturated moiety.
• US8158275B2
  申请人：——

  公开号：US8158275B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• Expedient Synthesis of Symmetric Aryl Ketones and of Ambient-Temperature Molten Salts of Imidazole
  作者：Philippe Lucas、Naïma El Mehdi、Hoang Anh Ho、Daniel Bélanger、Livain Breau

  DOI：10.1055/s-2000-6416

  日期：——

  A short procedure for the synthesis of 2,2-di(3-thienyl)-1,3-dioxolan is described. The route developed is convenient (only two synthetic and one chromatographic steps are required) and efficient (66% overall yield from 3-bromothiophene). This compound was transformed into the ketone, cyclopenta[2,1-b:3′,4′-b′]dithiophen-4-one by a known process. Optimized syntheses of symmetric aryl ketones, 1-alkyl-3-methylimidazolium and 1-alkyl-2-methyl-3-methylimidazolium liquid salts are also reported.

  描述了一种合成2,2-di(3-thienyl)-1,3-dioxolan的简短过程。开发的路线方便（仅需两个合成步骤和一个色谱步骤）且高效（从3-bromothiophene的总产率为66%）。该化合物通过已知过程转化为酮，cyclopenta[2,1-b:3′,4′-b′]dithiophen-4-one。还报告了对称芳基酮、1-烷基-3-甲基咪唑盐和1-烷基-2-甲基-3-甲基咪唑盐的优化合成。