(S)-5-(cyclohexa-2,4-dienyl)benzo[d][1,3]dioxole | 1309458-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-5-(cyclohexa-2,4-dienyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(1S)-cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1309458-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: RTAPSADKIZTFHY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(cyclohexa-2,4-dienyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 Pt(dba)2 、 双氧水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 74.58h， 生成 ethyl (1R,2S,3S,4S,6R)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3-dihydroxy-4-(triisopropylsilyloxy)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-enone 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 83.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (S)-5-(cyclohexa-2,4-dienyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  A Boron-Based Synthesis of the Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007135