5,12-dibromo-2,9-bis((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1296858-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,12-dibromo-2,9-bis((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• CAS: 1296858-29-1
• 化学式: C₃₈H₃₄Br₂N₄O₄
• 分子量: 770.52
• InChiKey: SVWBGACPZTVXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5,12-dibromo-2,9-bis((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于绿色苝双酰亚胺的光学活性溶致变色液晶

  摘要：

  近年来，具有离子外围的PBIs因其在水溶液中可形成溶致发色液晶(LCLC)相而备受关注。在LCLC相中，由于芳核的π-π堆积和水界面离子外围的亲水相互作用，分子形成自组装柱状结构。越来越多的人接受发色相的概念，并且更广泛地认识到它们形成了具有多种特性的明确定义的溶致液晶 (LC) 相家族，这使得 LCLC 在几乎所有方面都与传统的溶致液晶（如两亲物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.9.2705
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,12-dibromo-2,9-bis((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 、
  参考文献：
  名称：

  基于绿色苝双酰亚胺的光学活性溶致变色液晶

  摘要：

  近年来，具有离子外围的PBIs因其在水溶液中可形成溶致发色液晶(LCLC)相而备受关注。在LCLC相中，由于芳核的π-π堆积和水界面离子外围的亲水相互作用，分子形成自组装柱状结构。越来越多的人接受发色相的概念，并且更广泛地认识到它们形成了具有多种特性的明确定义的溶致液晶 (LC) 相家族，这使得 LCLC 在几乎所有方面都与传统的溶致液晶（如两亲物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.9.2705