3-氧代-2-苯基丁酸苄酯 | 512176-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2-苯基丁酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-oxo-2-phenylbutanoate
• CAS: 512176-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: LEECWZRDIVGVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基丁酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 辛可宁 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  简单线性酮-烯醇类物质的催化不对称质子化 - 手性α-芳基丙酸的途径

  摘要：

  已经研究了从开链苄基 β-氧代酯开始，由烯醇类物质的脱保护/脱羧/不对称质子化组成的反应级联反应。当在催化量的辛可宁存在下进行时，反应得到具有高达 75% ee 的光学活性 α-芳基酮。对映体富集的 (S)-3-苯基-2-丁酮无需外消旋化即可转化为 2-苯基丙酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3986::aid-ejoc3986>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸苄酯 、 乙酸酐 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-氧代-2-苯基丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  简单线性酮-烯醇类物质的催化不对称质子化 - 手性α-芳基丙酸的途径

  摘要：

  已经研究了从开链苄基 β-氧代酯开始，由烯醇类物质的脱保护/脱羧/不对称质子化组成的反应级联反应。当在催化量的辛可宁存在下进行时，反应得到具有高达 75% ee 的光学活性 α-芳基酮。对映体富集的 (S)-3-苯基-2-丁酮无需外消旋化即可转化为 2-苯基丙酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3986::aid-ejoc3986>3.0.co;2-l

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• Highly efficient palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reactions of potassium aryltrifluoroborates with 5-iodo-1,3-dioxin-4-ones in water: an approach to α-aryl-β-ketoesters
  作者：Adriano S. Vieira、Rodrigo L.O.R. Cunha、Clécio F. Klitzke、Julio Zukerman-Schpector、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.027

  日期：2010.1

  The high efficient palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reactions of potassium aryltrifluoroborates 3 with 5-iodo-1,3-dioxin-4-ones 2a-b in water as only solvent in the presence of n-Bu4NOH as base is reported. The respective 5-aryl-1,3-dioxin-4-ones 4a-n were obtained in good to excellent yields. The catalyst system provides high efficiency at low load using electronically diverse coupling partners. The obtained 2,2,6-trimethyl-5-aryl-1,3-dioxin-4-ones were transformed into corresponding alpha-aryl-beta-ketoesters 6 by reaction with an alcohol in the absence of solvent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.