4,8-dibutyryl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dioxole-2-carboxylic acid | 1338930-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8-dibutyryl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dioxole-2-carboxylic acid
• CAS: 1338930-49-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₁₀
• 分子量: 422.389
• InChiKey: HGDWRKCZUCKOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(methoxymethoxy)benzo[d][1,3]dioxole 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,8-dibutyryl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzo[1,2-d:4,5-d']bis[1,3]dioxole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-苯并二恶唑和[1,3]-二恶唑[4.5- f ]苯并二恶唑的新型荧光染料

  摘要：

  我们报告了新型荧光染料的合成和光物理性质。它们的特征在于大的斯托克斯位移，在有机溶剂中的长荧光寿命以及荧光寿命对溶剂极性的显着依赖性。还值得注意的是高的漂白稳定性。为了提供进入生物化学和医学应用的途径，制备了一系列衍生物，其对不同的生物学相关官能团（羧酸，胺，马来酰亚胺，N-羟基琥珀酰亚胺酯）表现出特定的反应性。此外，制备了两个炔烃，可用于“点击”化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.058