[(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氧基]乙酸 | 56674-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氧基]乙酸
• 英文名称: 5-methylisoxazol-3-oxy acetic acid
• 英文别名: (5-Methyl-isoxazol-3-yloxy)-acetic acid；2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 56674-48-7
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD06655570
• 分子量: 157.126
• InChiKey: GAMRWZRZSQLJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氧基]乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以80%的产率得到5-methylisoxazol-3-oxy acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-(5-Methyl Isoxazol-3-oxy Acetoxy)烷基甲基次膦酸甲酯的合成及生物活性

  摘要：

  1-(5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氧基) 甲基亚膦酸甲酯是通过 O-甲基甲基 1-羟烷基次膦酸酯部分与 5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氯缩合合成的，并进行了植物生长调节测试活性和除草活性。一些化合物表现出显着的植物调节活性和除草活性。

  DOI：

  10.1080/10426500212244
• 作为产物：
  描述：

  (5-Methyl-isoxazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以48%的产率得到[(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)氧基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-(5-Methyl Isoxazol-3-oxy Acetoxy)烷基甲基次膦酸甲酯的合成及生物活性

  摘要：

  1-(5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氧基) 甲基亚膦酸甲酯是通过 O-甲基甲基 1-羟烷基次膦酸酯部分与 5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氯缩合合成的，并进行了植物生长调节测试活性和除草活性。一些化合物表现出显着的植物调节活性和除草活性。

  DOI：

  10.1080/10426500212244

文献信息

• Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization
  作者：Mykhaylo V. Vovk、Oleksandr M. Pinchuk、Andrij O. Tolmachov、Andrei A. Gakh

  DOI：10.3390/molecules15020997

  日期：——

  The title compounds, (4-trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles, were prepared in four steps starting from commercially available 4-trifluoromethoxyaniline. The pyrrole (second ring) was added in one step using the Paal-Knorr method. The thiazole (third ring) was added in three steps using chloroacylation with chloroacetonitrile followed by heterocyclization with thioamides/thioureas.

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。
• Fragment-Based Covalent Ligand Screening Enables Rapid Discovery of Inhibitors for the RBR E3 Ubiquitin Ligase HOIP
  作者：Henrik Johansson、Yi-Chun Isabella Tsai、Ken Fantom、Chun-Wa Chung、Sandra Kümper、Luigi Martino、Daniel A. Thomas、H. Christian Eberl、Marcel Muelbaier、David House、Katrin Rittinger

  DOI：10.1021/jacs.8b13193

  日期：2019.2.13

  of 3 subunits, HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN. Herein, we describe the discovery of inhibitors targeting the active site cysteine of the catalytic subunit HOIP using fragment-based covalent ligand screening. We report the synthesis of a diverse library of electrophilic fragments and demonstrate an integrated use of protein LC–MS, biochemical ubiquitination assays, chemical synthesis, and protein crystallography

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
• Nitroxyalkylamide derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05580893A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Nitroxyalkylamide compounds having the formula: R.sup.1 --(A).sub.n --CONH--B'--ONO.sub.2 wherein R.sup.1 is an optionally substituted furyl, furyloxy, thienyl, thienyloxy, isoxazolyl, phenoxy, phenylthio or 1,4-dibenzodioxanyl, A is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; B' is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; and n is 0 or 1. The compounds of the present invention have a desirable vasodilator action for collateral vessels and an anti-anginal action, and are useful as therapeutic agents for treating angina pectoris.

  具有以下公式的Nitroxyalkylamide化合物：R.sup.1--(A).sub.n--CONH--B'--ONO.sub.2，其中R.sup.1是可选择取代的呋喃基，呋喃氧基，噻吩基，噻吩氧基，异噁唑基，苯氧基，苯基硫或1,4-二苯并二氧杂环基，A是C.sub.1-C.sub.4烷基；B'是C.sub.1-C.sub.4烷基；n为0或1。本发明的化合物具有适合于侧支血管的血管扩张作用和抗心绞痛作用，并且可用作治疗心绞痛的治疗剂。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND HAVING DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3744721A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  Novel compounds having a D3 receptor antagonistic effect are provided. The compound represented by Formula (IA)': wherein A is S or O; R1a is substituted or unsubstituted alkyloxy or the like, R2a to R2d are each independently hydrogen atoms or the like, ring B is a 4- to 8-membered non-aromatic carbocycle or the like, R3 is each independently halogen or the like, r is an integer of 0 to 4, R4 is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了具有 D3 受体拮抗作用的新型化合物。 由式（IA）'代表的化合物： 其中 A 是 S 或 O；R1a 是取代或未取代的烷氧基或类似物；R2a 至 R2d 各自独立地是氢原子或类似物；环 B 是 4 至 8 元非芳族碳环或类似物；R3 各自独立地是卤素或类似物；r 是 0 至 4 的整数；R4 是取代或未取代的芳族杂环或类似物、 或其药学上可接受的盐。
• NITROXYALKYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0641768B1

  公开（公告）日：1997-07-23