6-甲氧基-1,5-萘啶-4(1h)-酮 | 23443-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲氧基-1,5-萘啶-4(1h)-酮
• 中文别名: 6-甲氧基-[1,5]-萘啶-4-醇
• 英文名称: 6-methoxy-1,5-naphthyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-1H-1,5-naphthyridin-4-one；6-methoxy-1H-[1,5]naphthyridin-4-one；6-Methoxy-1H-[1,5]naphthyridin-4-on；6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine；6-(methoxy)-1,5-naphthyridin-4(1H)-one；6-Methoxy-1,5-naphthyridin-4-ol
• CAS: 23443-25-6；443955-22-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: SSMACLPPRSQXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,5-萘啶-4(1h)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (6R)-3-bromo-6-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-8H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]-1,5-naphthyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-甲氧基-1,5-萘啶-4(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  通过结构和物理化学优化降低氨基哌啶-萘啶连接的 NBTI 抗菌剂的 hERG 抑制活性

  摘要：

  新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 是一类重要的新型抗菌药物，靶向细菌 II 型拓扑异构酶（DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV）。尽管它们具有强大的抗菌活性，但它们遭受有害的类别相关的 hERG 阻塞。在这项研究中，我们设计并合成了一个优化的 NBTI 文库，其中包含不同的接头部分，这些接头部分表现出降低的 hERG 抑制作用，并分别保留了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的抑制效力，以及有效的抗菌活性。用极性基团取代接头的叔胺导致降低的hERG抑制。化合物17相对于我们之前发表的 NBTI 类似物，表达了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的纳摩尔酶抑制效力和抗菌活性以及降低的 hERG 抑制。在这里，我们指出了影响其 hERG 抑制活性的一些重要的 NBTI 结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106087

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081874A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds of Formula (I) wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。