3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇 | 1075259-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇
• 英文名称: 3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-ol
• 英文别名: 3-fluoro-6-methoxy-1H-1,5-naphthyridin-4-one
• CAS: 1075259-77-6
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: BZXHFOPWZZWASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文披露了新型的桥接化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，对治疗细菌感染及相关疾病和症状是有用的。

  公开号：

  WO2016123146A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 Dowtherm A 、 硫酸 、 silica gel 、 fluorine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-氟-6-甲氧基-1,5-萘啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Diazotation–Fluorodediazoniation Reaction and Fluorine Gas for the Production of Fluoronaphthyridines

  摘要：

  Several synthetic routes to 7-fluoro-2-methoxy-8-methyl-1,5-naphthyridine (1) are presented, and their suitability for scale-up is discussed. The way of introducing the fluorine atom is crucial. Early routes start from commercially available fluorinated building blocks or employ F+ reagents like Select Fluor and delivered up to 70 kg of 7-fluoro-2-methoxy-1,5-naphthyridine (18). To prepare for larger scales, the focus turned to the use of HF or elemental fluorine, both one of the cheapest sources of fluorine. The first method, a one-pot diazotation-fluorodediazoniation with 6-methoxy-1,5-naphthyridin-3-amine (9) in HF gave the fluorinated naphthyridine 18 in high yield and purity without isolation of the unstable diazonium salt, the latter being a severe drawback of the related Balz-Schiemann protocol. The second method relies on the use of fluorine gas for a surprisingly selective ortho-fluorination of 6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-ol (10).

  DOI：

  10.1021/op500100b

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081874A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds of Formula (I) wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018195098A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.

  披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染，如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
• Compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2080761A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  Compounds of Formula (I), compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。
• [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010045987A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials (Formula I).

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2018225097A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure relates to compounds of Formula I, or their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof, and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis and characterization of aforementioned substances.

  本公开涉及Formula I的化合物，或其立体异构体，药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。