| 1515864-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1515864-99-9
• 化学式: C₅₁H₇₇NO₃₇
• 分子量: 1296.16
• InChiKey: IZCPDFHNLHTTCJ-FRDIETRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.01
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  589.22
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以Ca. 0.9002 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Functional materials from the covalent modification of reduced graphene oxide and β-cyclodextrin as a drug delivery carrier

  摘要：

  我们报告了一种基于对氨基苯甲酸共价还原氧化石墨烯（rGO）（rGO-C6H4-COOH）的给药系统，用于负载和靶向输送抗癌药物多柔比星（DOX）。制备了由聚乙烯亚胺（PEI）和生物素共轭的 rGO-C6H4-COOH 胶体溶液。这种rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-生物素胶体溶液具有优异的水溶性和靶向性，可作为一种药物输送系统。δ-环糊精（δ-CD）分子是容纳客体分子（如水不溶性抗癌药物）的宿主分子，它的引入降低了给药系统的细胞毒性，提高了生物相容性。rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-生物素的药物释放率为±24.64%。在较高的DOX浓度下，药物释放行为与pH值有关，而在较低的DOX浓度下，药物释放行为与盐有关。负载在 rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-Biotin 上的 DOX 能有效诱导 HepG2 癌细胞凋亡。这是因为 DOX 与 rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-Biotin 的共轭作用能够使癌细胞停滞在对抗癌药物最敏感的 G2 期。

  DOI：

  10.1039/c3nj00690e
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxycarbonylbenzoyloxy)succinimide 、 3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functional materials from the covalent modification of reduced graphene oxide and β-cyclodextrin as a drug delivery carrier

  摘要：

  我们报告了一种基于对氨基苯甲酸共价还原氧化石墨烯（rGO）（rGO-C6H4-COOH）的给药系统，用于负载和靶向输送抗癌药物多柔比星（DOX）。制备了由聚乙烯亚胺（PEI）和生物素共轭的 rGO-C6H4-COOH 胶体溶液。这种rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-生物素胶体溶液具有优异的水溶性和靶向性，可作为一种药物输送系统。δ-环糊精（δ-CD）分子是容纳客体分子（如水不溶性抗癌药物）的宿主分子，它的引入降低了给药系统的细胞毒性，提高了生物相容性。rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-生物素的药物释放率为±24.64%。在较高的DOX浓度下，药物释放行为与pH值有关，而在较低的DOX浓度下，药物释放行为与盐有关。负载在 rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-Biotin 上的 DOX 能有效诱导 HepG2 癌细胞凋亡。这是因为 DOX 与 rGO-C6H4-CO-NH-PEI-NH-CO-CD-Biotin 的共轭作用能够使癌细胞停滞在对抗癌药物最敏感的 G2 期。

  DOI：

  10.1039/c3nj00690e