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1-(tert-butyldimethylsilyl)-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-4-carboxamide | 1415045-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tert-butyldimethylsilyl)-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-4-carboxamide
英文别名
1-(tert-Butyldimethylsilyl)-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-4-carboxamide;1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)indole-4-carboxamide
1-(tert-butyldimethylsilyl)-N,N-diethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-indole-4-carboxamide化学式
CAS
1415045-75-8
化学式
C26H36N2O2Si
mdl
——
分子量
436.67
InChiKey
QFGUOLVRXFKJMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Beyond Directed <i>ortho</i> Metalation: Ru-Catalyzed C<sub>Ar</sub>–O Activation/Cross-Coupling Reaction by Amide Chelation
    作者:Yigang Zhao、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/ja503819x
    日期:2014.8.13
    Disclosed is a new, catalytic, and general methodology for the chemical synthesis of biaryl, heterobiaryl, and polyaryl molecules by the cross-coupling of o-methoxybenzamides with aryl boroneopentylates. The reaction is based on the activation of the unreactive C-OMe bond by the proximate amide directing group using catalytic RuH2(CO)(PPh3)3 conditions. A one-step, base-free coupling process is thereby
    公开了一种通过邻甲氧基苯甲酰胺与芳基硼戊酸酯的交叉偶联化学合成联芳基、杂联芳基和聚芳基分子的新的、催化的和通用的方法。该反应基于使用催化 RuH2(CO)(PPh3)3 条件通过邻近的酰胺导向基团激活非反应性 C-OMe 键。由此建立了一步、无碱偶联过程,它有可能取代有用的两步定向邻位金属化/交叉偶联反应,包括低温和强碱条件。高区域选择性、与 Suzuki-Miyaura 反应的正交性、操作简单、浪费最少和方便的放大使这些反应适合工业应用。
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