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Cyclohexylmalondialdehyd
Cyclohexylmalondialdehyd | 60813-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexylmalondialdehyd
英文别名
2-Cyclohexylpropanedial
CAS
60813-32-3
化学式
C
9
H
14
O
2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
SEESFLBDBBBUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
119-121 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
227.4±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:9f6a30bea90f6a43f9eb7d61a423db80
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyclohexylmalondialdehyd
、
4-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine
以
乙醇
为溶剂, 以63%的产率得到3-(thien-3-yl)-6-(cyclohexyl)-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine
参考文献:
名称:
3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及初期SAR研究:一类新的KDR激酶抑制剂。
摘要:
我们已经合成并评估了3,6-二取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为一类新的KDR激酶抑制剂的活性。从筛选铅1开始,分别在6位和3位(3g,KDR IC(50)= 19 nM)处使用3-噻吩基和4-甲氧基苯基取代基完全优化了对分离的KDR的效力。描述了这些化合物的合成和SAR。
DOI:
10.1016/s0960-894x(02)00525-5
作为产物:
描述:
2-Cyclohexyl-propan-1,3-diol
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
Cyclohexylmalondialdehyd
参考文献:
名称:
S-Cis 二烯构象:一种用于近红外荧光可切换染料和成像应用的新红移策略
摘要:
在本文中,我们提出了一种基于部花青的新型无电荷荧光可切换近红外 (IR) 染料,用于目标特异性成像。与通过扩展 π 共轭的典型红移方法相比,我们的部花青染料向近红外区域的红移是由于不寻常的 S-顺式二烯构象异构体。这是荧光染料采用稳定的 S-cis 构象的第一个例子。除了新颖的红移机制外,该染料还表现出响应极性和粘度的荧光可切换特性。通过将蛋白质特异性配体加入染料中,探针(针对 SNAP-tag 和 hCAII 蛋白)在与其靶蛋白结合后表现出显着的荧光增加(高达 300 倍)。大的荧光增强,近红外吸收/发射,和无电荷支架能够在活细胞和体内以最小的背景荧光对目标蛋白进行无清洗和位点特异性成像。我们相信,我们对具有 S-顺式二烯构象的近红外染料的非常规方法可以为近红外染料的设计带来新的策略。
DOI:
10.1021/jacs.8b01159
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文献信息
REICHARDT, CH.;FERWANAH, ABDEL-RAHMAN;PRESSLER, W.;YUN, KYEONG-YEOL, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 649-679
作者:
REICHARDT, CH.、FERWANAH, ABDEL-RAHMAN、PRESSLER, W.、YUN, KYEONG-YEOL
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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