2-乙基-4-甲基-噁唑-5-羧酸 | 113366-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-4-甲基-噁唑-5-羧酸
• 中文别名: 2-乙基-4-甲基恶唑-5-羧酸；2-乙基-4-甲基-恶唑-5-甲酸
• 英文名称: 2-ethyl-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 113366-51-1
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: GKZNKAQBBPQEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲基-噁唑-5-羧酸 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 2-(4-(4'-(2-ethyl-4-methyloxazole-5-carboxamido)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  缓解DGAT1抑制剂光毒性的临床前信号的成功策略。

  摘要：

  研究显示，二酰基甘油O-酰基转移酶1（DGAT1）抑制剂Pradigastat（1）可有效降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）患者的餐后甘油三酯水平。尽管在40 mg的高临床剂量下，普拉格达司他不会引起人的光敏性，但在临床前光毒性模型中观察到阳性信号。在本文中，我们描述了利用酰胺或合适的杂环功能引入的含二芳基胺的分子的临床前光毒性缓解策略。该策略导致开发出两种第二代化合物，这些化合物具有低的光毒性风险，不同的暴露特征以及与1相当的功效。 在餐后血浆甘油三酸酯的啮齿类动物脂质推注模型中。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00117
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基恶唑-5-甲酸 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-乙基-4-甲基-噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060019965A1

文献信息

• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。