(2S)-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]-3-naphthalen-2-ylpropanamide | 195716-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]-3-naphthalen-2-ylpropanamide
• CAS: 195716-34-8
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O
• 分子量: 525.737
• InChiKey: ONUKBEDPKJLRPQ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 、 (2S)-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]-3-naphthalen-2-ylpropanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-N-[4-[(diaminomethylideneamino)methyl]phenyl]-2-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]-3-naphthalen-2-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide bradykinin antagonist analogs based on a model of a Sterling-Winthrop nonpeptide bradykinin antagonist overlapped with cyclic hexapeptide bradykinin antagonist peptides

  摘要：

  A proposed overlap between cyclic hexapeptide Bradykinin antagonists and nonpeptide Bradykinin antagonists is discussed. Structural variations on both the peptides and nonpeptides support the proposed overlap based on an increase or decrease in the biological activities of the antagonists. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00328-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S)-N-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)amino]-3-naphthalen-2-ylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide bradykinin antagonist analogs based on a model of a Sterling-Winthrop nonpeptide bradykinin antagonist overlapped with cyclic hexapeptide bradykinin antagonist peptides

  摘要：

  A proposed overlap between cyclic hexapeptide Bradykinin antagonists and nonpeptide Bradykinin antagonists is discussed. Structural variations on both the peptides and nonpeptides support the proposed overlap based on an increase or decrease in the biological activities of the antagonists. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00328-4