氨基亚氨基甲烷磺酸 | 1184-90-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基亚氨基甲烷磺酸
• 中文别名: 亚胺(氨基)甲磺酸
• 英文名称: aminoiminomethanesulfonic acid
• 英文别名: formamidine sulfonic acid；Amino(imino)methanesulfonic acid
• CAS: 1184-90-3
• 化学式: CH₄N₂O₃S
• 分子量: 124.12
• InChiKey: AOPRFYAPABFRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134℃ (decomposition)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（非常轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基亚氨基甲烷磺酸 在 次氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 amino(chloroimino)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  次氯酸氧化氨基亚氨基甲磺酸的动力学：氨基亚氨基甲磺酸氯化的新产物

  摘要：

  HOCl 对氨基亚氨基甲磺酸 (AIMSOA) 的氧化速度太快，无法在酸性和中性溶液中进行追踪，而极端碱性会加速 AIMSOA 的分解。尽管如此，在弱碱性溶液中，通过在 25°C 下停止流动成功地监测了氧化动力学。结果表明，速率定律对于 [HOCl] tot和 [AIMSOA]都是一阶的，但显示出对 [OH - ]的反向依赖性。计算出的k HOCl值为 (9.2±0.2)×10 6  M -1  s -1和统计上不显着的k OCl- 值表明共轭酸 HOCl 被视为主要氧化剂。反应应该是 Cl +转移机制随后形成了一种新的未报告的氧化产物 AIMSOA-氯胺。各种技术被用来研究 AIMSOA-氯胺的结构和分解。上述证据表明，该产物是一种氯胺而不是硫酸盐，其特征在于由 N-Cl 键组成的独特结构。由于 C-S 和 N-Cl 键的断裂，氯胺也可以缓慢分解为硫酸盐和氯化物。基于该结果，应排除AIM

  DOI：

  10.1002/ejic.202100440
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫脲 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氨基亚氨基甲烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Hyperbilirubinemia during Quinupristin-Dalfopristin Therapy in Liver Transplant Recipients: Correlation with Available Liver Biopsy Results

  摘要：

  研究目的：回顾在接受新型链霉素抗生素奎普利斯丁-达尔普利斯丁治疗期间出现高胆红素血症的肝脏移植受者的肝脏组织病理，并确定与血清胆红素水平是否存在相关的客观组织学证据表明药物不良反应。 设计：回顾性分析。 设置：匹兹堡大学医学中心。 患者：从一项前瞻性入组的多中心开放标签紧急使用协议的数据库中，筛选出34例因耐万古霉素的肠球菌感染而接受奎普利斯丁-达尔普利斯丁治疗的肝脏移植受者，并对其中25例在治疗期间进行过一次或多次肝活检的患者的数据进行了回顾。 干预：奎普利斯丁-达尔普利斯丁通过静脉注射，每8小时7.5毫克/千克进行给药。在治疗前、治疗期间及治疗后1周内的血清胆红素水平进行了汇总。治疗前1周内及治疗期间获得的肝活检结果进行了回顾性分析。对组织病理结果进行了表征并与胆红素水平相关联。 测量及主要结果：在接受活检的17名患者中，已有15名在治疗前出现肝胆汁淤积变化。在治疗期间，从40个活检（25名患者）中最常见的发现包括胆汁淤积（33个活检）、急性排斥反应（10个）和门周围炎症（8个）。未发现特定于药物的组织病理损伤证据。 结论：这些患者的高胆红素血症可能是多因素的，最常见的原因是脓毒症和先前的移植物损伤。

  DOI：

  10.1592/phco.21.7.661.34580
• 作为试剂：
  描述：

  Naloxone 在 碳酸氢钠 、 氨基亚氨基甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以45 g的产率得到β-naloxol
  参考文献：
  名称：

  One Pot Process for Producing 6-Hydroxyl Nal-Opiate

  摘要：

  本发明提供了一种制备纳洛酮类药物的方法，无需分离中间体。一般来说，该方法在同一容器中进行烷基化和还原反应，从而得到纳洛酮类药物。

  公开号：

  US20130203999A1

文献信息

• [EN] N-METHYL AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES N-METHYL AMINES
  申请人：UBIQUITOUS TECHNOLOGIES PTY LT

  公开号：WO2004007427A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II), processes for preparing them, peptides including them and kits involving them.

  这项发明涉及到式(I)或(II)的化合物，制备它们的方法，包括它们的肽和涉及它们的试剂盒。
• A Facile Conversion of Amino Acids to Guanidino Acids
  作者：Audrey E. Miller、Judith J. Bischoff

  DOI：10.1055/s-1986-31777

  日期：——

  The conversion of amino acids to guanidino acids by the action of aminoiminomethanesulfonic acids (2a-c) is reported. Compounds 2a-c were synthesized by peracetic acid oxidation of the corresponding thioureas.

  据报道，氨基酸通过氨基酸亚氨甲磺酸（2a-c）的作用转化为胍基酸。化合物2a-c是通过相应硫脲的过乙酸氧化合成的。
• [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005040159A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。
• Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070190067A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides methods for decreasing or inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of human immunodeficiency virus (HIV) infection or pathogenesis (e.g., illness) in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  这项发明提供了用于在体外、体外或体内减少或抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）、在体外、体外或体内与人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）相关的症状或病理、或在体外、体外或体内人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或病理发生（例如，疾病）的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固体抗菌剂或CSA）治疗受试者。
• Cationic Steroid Microbial Compositions and Methods of Use
  申请人：Savage B. Paul

  公开号：US20070191322A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods for decreasing or inhibiting influenza virus infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of influenza infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

  该发明涉及减少或抑制体外、体内或体外细胞的流感病毒感染或发病机制，体外、体内或体外与流感感染或发病机制相关的症状或病理学，或体外、体内或体外流感感染或发病机制的不良副作用的方法。在一种实施方式中，该发明的方法包括使用一种发明化合物（例如，阳离子类固醇抗微生物药物或CSA）治疗受试者。