6-甲基-β-氧代-2-吡啶丙腈 | 868395-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基-β-氧代-2-吡啶丙腈
• 中文别名: 3-(6-甲基吡啶-2-基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropionitrile
• 英文别名: 3-(6-Methylpyridin-2-YL)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 868395-53-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD11519234
• 分子量: 160.175
• InChiKey: XHJURMLLAYXAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-β-氧代-2-吡啶丙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-dimethylamino-2-(6-methyl-pyridine-2-carbonyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-pyridinyl[7-(substituted-pyridin-4-yl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones

  摘要：

  本发明提供了具有化学结构为公式I的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其在2-和4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明进一步提供了应用公式I中的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，以调节GABA和GABAA受体生理学，引发哺乳动物主体中的治疗反应，缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABAA受体介导的神经精神障碍。

  公开号：

  US20050245517A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基 6-甲基吡啶-2-羧酸酯 、 乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到6-甲基-β-氧代-2-吡啶丙腈
  参考文献：
  名称：

  2-pyridinyl[7-(substituted-pyridin-4-yl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones

  摘要：

  本发明提供了具有化学结构为公式I的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其在2-和4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明进一步提供了应用公式I中的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，以调节GABA和GABAA受体生理学，引发哺乳动物主体中的治疗反应，缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABAA受体介导的神经精神障碍。

  公开号：

  US20050245517A1

文献信息

• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• MODULATORS OF THE ADENOSINE A3 RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US20180263963A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Modulators of adenosin A 3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A 3 receptor.
• [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YL SUBSTITUE) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
  申请人：DOV PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2005108401A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on both the 2- and 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I). The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula (I) to modulate GABA and GABA A receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer’s disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson’s disease, Huntington’s cholera, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABAA receptors.
• 2-pyridinyl[7-(substituted-pyridin-4-yl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20050245517A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on both the 2- and 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula I: The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula I to modulate GABA and GABA A receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA A receptors.

  本发明提供了具有化学结构为公式I的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其在2-和4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明进一步提供了应用公式I中的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，以调节GABA和GABAA受体生理学，引发哺乳动物主体中的治疗反应，缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABAA受体介导的神经精神障碍。