methyl 4-(4-aminophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1290616-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-(4-aminophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1290616-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: PWCINNDZWCPVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-aminophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 7-formylhomocamptothecin 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与二氢嘧啶衍生物结合作为有效拓扑异构酶 I 抑制剂的新型高喜树碱的合成和生物学评价

  摘要：

  高喜树碱 (hCPT) 是喜树碱 (CPT) 同系物，在经典六元α-羟基内酯环的醇部分和羰基之间插入了一个亚甲基 (CH2) 间隔基。这种修饰提供了更高的内酯稳定性，并且不会削弱其对拓扑异构酶 I (Topo I) 的活性，但与 CPT 相比似乎有所改善。为了提高高喜树碱的抗肿瘤活性，基于7-甲酰基高喜树碱与不同二氢嘧啶衍生物偶联的合成路线，设计并合成了一系列与二氢嘧啶（DHPM）衍生物偶联的新型hCPT衍生物。大多数合成的化合物对肿瘤细胞系 A549、MDA-MB-435 和 HCT116 表现出良好的抗增殖活性。此外，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000402
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-aminophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与二氢嘧啶衍生物结合作为有效拓扑异构酶 I 抑制剂的新型高喜树碱的合成和生物学评价

  摘要：

  高喜树碱 (hCPT) 是喜树碱 (CPT) 同系物，在经典六元α-羟基内酯环的醇部分和羰基之间插入了一个亚甲基 (CH2) 间隔基。这种修饰提供了更高的内酯稳定性，并且不会削弱其对拓扑异构酶 I (Topo I) 的活性，但与 CPT 相比似乎有所改善。为了提高高喜树碱的抗肿瘤活性，基于7-甲酰基高喜树碱与不同二氢嘧啶衍生物偶联的合成路线，设计并合成了一系列与二氢嘧啶（DHPM）衍生物偶联的新型hCPT衍生物。大多数合成的化合物对肿瘤细胞系 A549、MDA-MB-435 和 HCT116 表现出良好的抗增殖活性。此外，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000402

文献信息

• Antidiabetic Activity of Dihydropyrimidine Scaffolds and Structural Insight by Single Crystal X-ray Studies
  作者：Keshab M. Bairagi、Nancy S. Younis、Promise M. Emeka、Ekta Sangtani、Rajesh G. Gonnade、Katharigatta N. Venugopala、Osama I. Alwassil、Hany E. Khalil、Susanta K. Nayak

  DOI：10.2174/1573406416666191227123048

  日期：2020.11.6

  streptozotocin (STZ) induced diabetic rat model. The newly synthesized compounds were characterized by using FT-IR, melting point, 1H and 13C NMR analysis. The crystal structure and supramolecular features were analyzed through single-crystal X-ray study. Anti-diabetic activity testing of newly prepared DHPM scaffolds was mainly based on their relative substituent on the phenyl ring along with urea and

  背景：本研究项目旨在确定新合成化合物的抗糖尿病作用，从而总结出食用一种或多种这些新合成化合物来治疗糖尿病的观点。 简介：合成了一系列在苯环（aj）上带有电子释放和吸电子取代基的二氢嘧啶（DHPM）衍生物，并筛选了链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型的抗高血糖（抗糖尿病）活性。通过FT-IR，熔点，1H和13C NMR分析对新合成的化合物进行表征。通过单晶X射线研究分析了晶体结构和超分子特征。新制备的DHPM支架的抗糖尿病活性测试主要是基于它们在苯环上的相对取代基以及脲和硫脲。在合成的DHPM支架中，在具有尿素和乙酰乙酸甲酯衍生物的对氢嘧啶环的邻位的苯环上的邻位具有氯基的受试化合物c显示出葡萄糖水平的适度降低。然而，标题化合物4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-6-甲基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯（g）和乙基4-（3-乙氧基）与该方案中的其余化合物相比，在苯环上具有甲氧