5-hydroxyimino-1,2,5-triphenyl-3-p-tolylpentan-1-one | 119760-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-hydroxyimino-1,2,5-triphenyl-3-p-tolylpentan-1-one
• 英文别名: (5Z)-5-hydroxyimino-3-(4-methylphenyl)-1,4,5-triphenylpentan-1-one
• CAS: 119760-29-1
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: GEBNHFGYZZTWKO-NVQSTNCTSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  626.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyimino-1,2,5-triphenyl-3-p-tolylpentan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到2,3,6-triphenyl-4-(p-tolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,6-四取代的1,4-二氢吡啶在脱气介质中的光化学反应：伴随脱氢的光致变色和光重排

  摘要：

  脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶（1）的光化学颜色变化已报告为光致变色现象，是无可逆转的变化，可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶（7）为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴]（2），4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（3）和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶（4）也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯（8），3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶（9）和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶（11）。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（5）和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（6）显示非常微弱照射时着色。化合物（5）得到2,4,6-三苯基吡啶（12），其通过消除苄基和氢而

  DOI：

  10.1039/p29880001607
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-triphenyl-3-p-tolylpentane-1,5-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到5-hydroxyimino-1,2,5-triphenyl-3-p-tolylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,6-四取代的1,4-二氢吡啶在脱气介质中的光化学反应：伴随脱氢的光致变色和光重排

  摘要：

  脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶（1）的光化学颜色变化已报告为光致变色现象，是无可逆转的变化，可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶（7）为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴]（2），4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（3）和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶（4）也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯（8），3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶（9）和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶（11）。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（5）和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（6）显示非常微弱照射时着色。化合物（5）得到2,4,6-三苯基吡啶（12），其通过消除苄基和氢而

  DOI：

  10.1039/p29880001607

文献信息

• SHIBUYA, JUNKO;NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA);NAGANO, HAJIME;MAEDA, KOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 8, C. 1607-1612
  作者：SHIBUYA, JUNKO、NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA)、NAGANO, HAJIME、MAEDA, KOKO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reaction of 2,4,4,6-tetrasubstituted 1,4-dihydropyridines in deaerated media: photocolouration and photorearrangement accompanying dehydrogenation
  作者：Junko Shibuya、Mami Nabeshima (née Nakamura)、Hajime Nagano、Koko Maeda

  DOI：10.1039/p29880001607

  日期：——

  solutions and gave 1,3-diphenyl-2-azatriphenylene (8), 3-p-bromophenyl-2,4,6-triphenyl-pyridine (9), and 2,3,6-triphenyl-4-p-tolylpyridine (11), respectively. These reactions proceed through di-π-methane rearrangement accompanying dehydrogenation. 4-Benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-pyridine (5) and 4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine (6) showed very faint colouration on irradiation. Compound

  脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶（1）的光化学颜色变化已报告为光致变色现象，是无可逆转的变化，可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶（7）为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴]（2），4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（3）和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶（4）也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯（8），3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶（9）和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶（11）。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（5）和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶（6）显示非常微弱照射时着色。化合物（5）得到2,4,6-三苯基吡啶（12），其通过消除苄基和氢而