(rac.)-(1R*,5S*)-3-acetyl-7-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6,9-dicarboxylic acid 9-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (rac.)-(1R*,5S*)-3-acetyl-7-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6,9-dicarboxylic acid 9-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: (1R,5S)-3-acetyl-7-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-9-(1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid
• 化学式: C₃₂H₃₇Cl₃N₂O₈
• 分子量: 684.013
• InChiKey: DMMJZVDNWYPXNC-ZEQKJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac.)-(1R*,5S*)-3-acetyl-7-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6,9-dicarboxylic acid 9-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethyl) ester 、 2-(2-氯氯苯基)-n-甲基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES
  [FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES

  摘要：

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2003093267A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-3-acetyl-7-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]non-6-ene-6,9-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 9-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl) ester 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (rac.)-(1R*,5S*)-3-acetyl-7-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6,9-dicarboxylic acid 9-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  高效，非肽型，可生物利用的肾素抑制剂的设计和制备†

  摘要：

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。

  DOI：

  10.1021/jm900022f