3-氧代-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸叔丁酯 | 87250-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氧代-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate
• CAS: 87250-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: LRUFZHMJIBJMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸叔丁酯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-<(methylsulfonyl)oxy>-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合使用硫烷基脯氨酸和硫烷基乙基苯胺化物肽的双重动力学控制的天然化学连接

  摘要：

  使用新开发的硫烷基脯氨酸介导的反应与N-硫烷基乙基苯胺化物肽结合使用的双重动力学控制的天然化学连接已成功应用于先前未报道的同时添加到反应中的肽片段的顺序偶联中。

  DOI：

  10.1021/ol202316v
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-氧代-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  结合使用硫烷基脯氨酸和硫烷基乙基苯胺化物肽的双重动力学控制的天然化学连接

  摘要：

  使用新开发的硫烷基脯氨酸介导的反应与N-硫烷基乙基苯胺化物肽结合使用的双重动力学控制的天然化学连接已成功应用于先前未报道的同时添加到反应中的肽片段的顺序偶联中。

  DOI：

  10.1021/ol202316v

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130217665A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A1至A3和R1至R3定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可以用作药物。
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• Magnesium ethoxide mediated lactone aminolysis with aminoheterocycles
  作者：Eduardo V. Mercado-Marin、Pratik Rajesh Chheda、Andrea Faulkner、Diane Carrera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151552

  日期：2020.2

  A mild method for the aminolysis of lactones with aminoheterocycles in the presence of magnesium ethoxide is described. A wide range of electronically diverse aminoheterocycles and substituted lactones successfully participate in this transformation to furnish the resulting amido-alcohol products. Further application of this method to the synthesis of chiral α-amino amides derivatives is also described

  描述了在乙醇镁存在下用氨基杂环对内酯进行氨解的温和方法。各种各样的电子多样性的氨基杂环和取代的内酯成功地参与了这一转变，从而提供了最终的酰胺醇产品。还描述了该方法在合成手性α-氨基酰胺衍生物中的进一步应用。
• NOVEL PROCESS FOR PRODUCING SOVAPREVIR
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150322109A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The disclosure includes novel processes for producing Sovaprevir comprising adding compound E to F-1 to provide Sovaprevir. The disclosure further includes intermediates useful for producing Sovaprevir. The disclosure also include a novel crystalline form of Sovaprevir, Form F, and a method for preparing spray-dried amorphous Sovaprevir from crystalline Form F.

  该公开包括生产Sovaprevir的新型工艺，其中包括将化合物E添加到F-1中以提供Sovaprevir。该公开还包括用于生产Sovaprevir的中间体。该公开还包括Sovaprevir的新型晶体形式Form F，以及从晶体形式F制备喷雾干燥非晶态Sovaprevir的方法。
• [EN] A PROCESS FOR MAKING A 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDE CYCLIC ANALOGUE, AN INHIBITOR OF VIRAL REPLICATION, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ANALOGUE CYCLIQUE DE PEPTIDE DE 4-AMINO-4-OXOBUTANOYLE, INHIBITEUR DE RÉPLICATION VIRALE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145507A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides a process of preparing 4-amino-4-oxobutanoyl peptides and cyclic analogues thereof of Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了一种制备化合物(I)的4-氨基-4-氧代丁酰肽及其环状类似物和药用可接受盐的方法。