4-溴吡啶-2,6-二羧酰胺 | 668992-72-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴吡啶-2,6-二羧酰胺
• 中文别名: 4-溴吡啶-2,6-二碳酰胺
• 英文名称: 4-bromopyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 668992-72-1
• 化学式: C₇H₆BrN₃O₂
• 分子量: 244.048
• InChiKey: UVQHWUPJBJBKCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29333990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶-2,6-二羧酰胺 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,6-diaminoisonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOISOQUINOLINES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOISOQUINOLINES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该申请涉及式（IA）的化合物，特别涉及式（I）的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R11、R12、R13、R4、R5、n、A1、A2和A3如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症的用途，特别是β-半乳糖苷酶1或GLB1，包括GM1神经节苷脂症和莫尔基奥综合征B型。

  公开号：

  WO2016120808A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromopyridine-2,6-dicarbonyl dibromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴吡啶-2,6-二羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  前所未有的强刘易斯碱—二甲基氨基取代的三联吡啶的合成和甲基阳离子亲和力

  摘要：

  提出了一种通过末端吡啶环的组装来合成功能化的2,2'：6'，2''-吡啶的通用方法。环化前体双-β-酮酰胺由4-取代的2,6-吡啶二羧酸和乙酰丙酮或其相应的烯氨基酮制得。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐处理可引起两倍的分子内缩合，从而有效地获得4,4'-二-和4,4'，4'-三官能化的6,6'-二甲基-2,2'：6'，2 ′′-三吡啶 使用这种方法，制备了迄今未知的4,4''-双（二甲基氨基）-和4,4'，4''-三（二甲基氨基）三联吡啶，它们显示出很高的计算出的Lewis碱度。

  DOI：

  10.1002/anie.201403403

文献信息

• Model Systems for Flavoenzyme Activity:  Interplay of Hydrogen Bonding and Aromatic Stacking in Cofactor Redox Modulation
  作者：Mark Gray、Allan J. Goodman、Joseph B. Carroll、Kevin Bardon、Michael Markey、Graeme Cooke、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1021/ol036279g

  日期：2004.2.1

  [structure: see text] A model system has been developed to study the synergy between aromatic stacking and hydrogen bonding in the binding of a flavin derivative. The results show that the identity of both the hydrogen bonding and pi-stacking units strongly determine the overall receptor affinity for flavin in both the oxidized and radical anion forms.

  [结构：见正文]已开发出一种模型系统来研究黄素衍生物结合中芳族堆积和氢键之间的协同作用。结果表明，氢键和pi堆积单元的同一性强烈决定了氧化阴离子和自由基阴离子形式中黄素的总体受体亲和力。
• Water-stable lanthanide–organic macrocycles from a 1,2,4-triazole-based chelate for enantiomeric excess detection and pesticide sensing
  作者：Kai Cheng、Qi-Xia Bai、Shao-Jun Hu、Xiao-Qing Guo、Li-Peng Zhou、Ting-Zheng Xie、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1039/d1dt00726b

  日期：——

  macrocycles have been constructed by deprotonation self-assembly of a bis-tridentate ligand consisting of two 2,6-bis-(1,2,4-triazole)-pyridine chelation arms bridged by a dibenzofuran chromophore, of which the luminescent Eu2L2 macrocycle can be used for enantiomeric excess (ee) detection toward pybox-type chiral ligands and selective colorimetric sensing of omethoate (OMA) in water.

  水稳定的阴离子LN 2大号2型（LN =拉III及Eu III）镧系元素的有机大环已构建由去质子化的自组装的双齿配体包括两个2,6-二- （1,2-二苯并呋喃发色团桥接的（4-4-三唑）-吡啶螯合臂，其发光的Eu 2 L 2大环化合物可用于对pybox型手性配体的对映体过量（ee）检测和对氧化乐果中的氧化乐果（OMA）的选择性比色感测水。
• C
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN113121501B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本申请公开了一种C2对称性化合物，所述C2对称性化合物具有以下式I所示结构：其中，基团的两个单键之间夹角的范围为60°～163°；其中，所述基团包括亚芳基或亚杂芳基中的至少一种。本申请提供的C2对称性化合物，作为有机配体可以与镧系离子在碱的作用下组装形成多种新颖结构的镧系有机多面体笼，该镧系有机多面体笼在二甲基亚砜、水中能够稳定存在并且表现出优异的光学和磁共振成像行为。
• Coordination-Assembled Water-Soluble Anionic Lanthanide Organic Polyhedra for Luminescent Labeling and Magnetic Resonance Imaging
  作者：Zhuo Wang、Lizhen He、Bingqing Liu、Li-Peng Zhou、Li-Xuan Cai、Shao-Jun Hu、Xiao-Zhen Li、Zhikai Li、Tianfeng Chen、Xiaopeng Li、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/jacs.0c07514

  日期：2020.9.23

  functional complexes have found a variety of applications in materials science and biomedicine because of their unique electroptical and magnetic properties. However, the poor stability and solubility in water of multi-component lanthanide organic assemblies significantly limit their practical applications. We report here a series of water-stable anionic Ln2nL3n-type (n = 2, 3, 4, and 5) lanthanide organic

  含镧系元素的功能配合物由于其独特的电学和磁学性质，在材料科学和生物医学中得到了广泛的应用。然而，多组分镧系元素有机组装体在水中的稳定性和溶解性较差，极大地限制了它们的实际应用。我们在此报告了一系列由三个全共轭配体（H4L1 和 H4L2a/b）的去质子化自组装构建的水稳定阴离子 Ln2nL3n 型（n = 2、3、4 和 5）镧系元素有机多面体（LOP）具有 2,6-吡啶联四唑盐螯合部分。发现 LOP 的结果对反应条件非常敏感，包括碱、金属源、溶剂和浓度，其特征在于 NMR、高分辨率 ESI-MS 和 X 射线晶体学的组合。配体 H4L2a/b 对镧系元素离子（Ln = EuIII 和 TbIII）表现出极好的敏感性，在 Tb8L2a12（水中 Φ = 11.17%）和 Eu8L2b12（极性 DMSO 中 Φ = 76.75%）的发光量子产率很高。此外，由于多面体骨架的巨大分子量和刚性，Gd8L2b12
• Coordination-Assembly of Lanthanide Supramolecular Hydrogels with Luminescent Multi-stimulus Response
  作者：Zi-Cheng Wang、Xiao-Zhen Li、Jia-Hui Liu、Li-Peng Zhou、Xiao-Qing Guo、Xiu-Yan Cheng、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02827

  日期：2021.12.6

  Luminescent supramolecular hydrogels have shown extensive potential for a variety of applications due to their unique optical properties and biocompatibility. Coordination self-assembly provides a promising strategy for the preparation of supramolecular hydrogels. In this contribution, a series of luminescent lanthanide (Ln) supramolecular hydrogels HG-Ln2nL3n1/2 are synthesized by coordination self-assembly

  由于其独特的光学特性和生物相容性，发光超分子水凝胶在各种应用中显示出广泛的潜力。配位自组装为超分子水凝胶的制备提供了一种有前景的策略。在此贡献中，一系列发光镧系元素的（LN）的超分子水凝胶HG-LN 2 Ñ大号3 Ñ 1/2由协调自组装LN离子的合成和V形双-四齿配体（H 4大号1和H 4 L 2 ) 具有不同的弯曲角度 (∠ B )。两个刚性共轭配体 H 4 L 1和 H 4设计并合成了具有弯曲角 (∠ B ≈ 150°) 的L 2，其具有 2,6-吡啶联四唑盐螯合部分，通过与镧系元素离子的去质子化自组装生成水凝胶。在相应的水凝胶中实现了特征 Eu 3+和 Yb 3+排放，具有有趣的多刺激响应行为。HG-Eu 2 n L 3 n 1水凝胶的发光在受到多种金属离子的刺激时可以增强或淬灭，这归因于配位镧系离子的替换和配体系统间交叉效率的变化。此外，HG-Eu 2 的pH 响应发射n L 3 n