(S,S)-4,4'-iminobis<<1-(methoxymethoxy)butan-2-yl>amine> | 116730-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,S)-4,4'-iminobis<<1-(methoxymethoxy)butan-2-yl>amine>
• 英文别名: (S,S)-4,4'-iminobis{[1-(methoxymethoxy)butan-2-yl]amine}；(3S)-1-N-[(3S)-3-amino-4-(methoxymethoxy)butyl]-4-(methoxymethoxy)butane-1,3-diamine
• CAS: 116730-00-8
• 化学式: C₁₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 279.38
• InChiKey: GDMCJNAIVXAVJT-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-4,4'-iminobis<<1-(methoxymethoxy)butan-2-yl>amine> 生成 (S,S)-4,8-bis<(methoxymethoxy)methyl>-1,5,7-triazabicyclo<4.4.0>dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  ECHAVARREN, ANTONIO;GALAN, AMALIA;MENDOZA, JAVIER DE;SALMERON, ARMANDO;LE+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 4, 685-693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-<4-amino-1-(methoxymethoxy)butan-2-yl>-p-toluenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S,S)-4,4'-iminobis<<1-(methoxymethoxy)butan-2-yl>amine>
  参考文献：
  名称：

  阴离子受体分子：合成手性和功能化的结合亚基，一种衍生自L-或D-天冬酰胺的双环胍基†

  摘要：

  旋光性（4 S，8 S）-4，8-双（羟甲基）-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（（S，S）-1）合成于从L-天冬酰胺九步，总收率5.1％。类似地，对映体（R，R）-1已经由D-天冬酰胺制备。（S，S）-和（S，S）-1是刚性和官能化的双环胍体系的代表性实例，并且构成手性选择性阴离子受体分子的构建中的有用中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710402