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[Zn(2,9-bis-(13-[4'-(1-phenyl-p-methylen)-2,2':6',2''-terpyridine]-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane)-carbonyl-1,10-phenanthroline)](2+)
[Zn(2,9-bis-(13-[4'-(1-phenyl-p-methylen)-2,2':6',2''-terpyridine]-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane)-carbonyl-1,10-phenanthroline)](2+) | 393830-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(2,9-bis-(13-[4'-(1-phenyl-p-methylen)-2,2':6',2''-terpyridine]-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane)-carbonyl-1,10-phenanthroline)](2+)
英文别名
——
CAS
393830-16-5
化学式
C
82
H
86
N
12
O
10
Zn
mdl
——
分子量
1465.05
InChiKey
GXKHOBYZUBKROY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,9-bis-(13-[4'-(1-phenyl-p-methylen)-2,2':6',2''-terpyridine]-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane)-carbonyl-1,10-phenanthroline
、
zinc diacetate
以
乙腈
为溶剂, 生成
[Zn(2,9-bis-(13-[4'-(1-phenyl-p-methylen)-2,2':6',2''-terpyridine]-1,7,10,16-tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane)-carbonyl-1,10-phenanthroline)](2+)
参考文献:
名称:
一个新的双主题双二氮杂冠醚聚吡啶配体及其与Zn(II)盐和单核及树状Ru(II)前体的配合物。合成,吸收光谱,氧化还原行为和发光特性。
摘要:
使用模块化方法制备了含有两个三联吡啶,一个菲咯啉和两个二氮杂冠醚位点的新型多位受体1。这样的新物种在其结构中包含几条信息,这些信息可以由不同的金属离子处理以产生不同的超分子无机结构。实际上,1与甲醇中的Zn(CH(3)COO)(2)反应,然后进行阴离子交换,得到了分子内环型[Zn(1)](2+)络合物,似乎是由自组装反应。一种不同的合成方法(逐步合成)使我们能够合成两种多组分化合物[(bpy)(2)Ru(mu-1)Ru(bpy)(2)](4+)(Ru2; bpy = 2,2' -bipyridine)和[[((bpy)(2)Ru(mu-2,3-dpp)](2)Ru(mu-1)Ru [(mu-2,3-dpp)Ru(bpy)(2) ](2)](12+)(Ru6; 2,3-dpp = 2,3-双(2-吡啶基)吡嗪)。1和[Zn(1)](2+)的吸收光谱和发光特性主要由pi-> pi跃迁和激发态决
DOI:
10.1021/ic010338+
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