3-氟-5-羟基苯甲酸甲酯 | 1072004-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-5-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-fluoro-5-hydroxybenzoate
• CAS: 1072004-32-0
• 化学式: C₈H₇FO₃
• mdl: MFCD14698043
• 分子量: 170.14
• InChiKey: DIIVOKPOASIMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H319,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 C₁₇H₁₆FNO₄S
  参考文献：
  名称：

  铑催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫代反应可制取苯并呋喃

  摘要：

  已经开发了Rh（III）催化的两个不对称C–H链烯基化-环化/硫醇化反应，可一步一步直接合成各种硫代苯并呋喃。在相对温和的反应条件下，该强大的操作规程具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04134
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3-氟-5-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sequential Ir/Cu-Mediated Method for the Meta-Selective C–H Radiofluorination of (Hetero)Arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00523

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135360A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
• METHODS AND COMPOSITION OF 4-SUBSTITUTED BENZOYLPIPERAZINE-1-SUBSTITUTED CARBONYLS AS BETA-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 INHIBITORS
  申请人：University of Utah Research Foundation

  公开号：US20210171502A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  In one aspect, the invention relates to 4-substituted benzoylpiperazine-1-substituted carbonyls, derivatives thereof, and related compounds; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g., various tumors and cancers, associated with β-catenin/BCL9 protein-protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及4-取代苯甲酰哌嗪-1-取代羰基、其衍生物和相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/BCL9蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] MACROCYCLIC DEAZA-PURINONES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉAZA-PURINONES MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014154859A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to macrocyclic deaza-purinones derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及大环脱氮嘌呤酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• Structure-Based Design of 1,4-Dibenzoylpiperazines as β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Protein–Protein Interaction Inhibitors
  作者：John A. Wisniewski、Jinya Yin、Kevin B. Teuscher、Min Zhang、Haitao Ji

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00284

  日期：2016.5.12

  small-molecule inhibitor with a 1,4-dibenzoylpiperazine scaffold was designed to match the critical binding elements in the β-catenin/B-cell lymphoma 9 (BCL9) protein-protein interaction interface. Inhibitor optimization led to a potent inhibitor that can disrupt the β-catenin/BCL9 interaction and exhibit 98-fold selectivity over the β-catenin/cadherin interaction. The binding mode of new inhibitors was characterized

  设计了具有1,4-二苯甲酰基哌嗪骨架的小分子抑制剂，以匹配β-catenin/ B细胞淋巴瘤9（BCL9）蛋白质-蛋白质相互作用界面中的关键结合元件。抑制剂的优化导致了一种有效的抑制剂，该抑制剂可以破坏β-catenin/ BCL9的相互作用，并且相对于β-catenin/ cadherin的相互作用具有98倍的选择性。通过结构-活性关系和定点诱变研究来表征新抑制剂的结合模式。基于细胞的研究表明，这一系列抑制剂可以选择性抑制经典Wnt信号传导并抑制Wnt /β-catenin依赖性癌细胞的生长。