wutaifuranol | 125873-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: wutaifuranol
• 英文别名: (E)-3-(benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-ol；trans-3-(benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-ol；(E)-3-(1-benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 125873-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: MLIFQJVKGAVFJV-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  331.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  wutaifuranol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-3-(benzofuran-5-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳族重氮盐的Matsuda-Heck偶联合成苯丙烷

  摘要：

  Pd催化的富电子芳烃重氮盐与缺电子烯烃的Heck型偶联（Matsuda–Heck反应）已被用于合成苯丙天然产物。本文所述的实例是天然存在的苯并呋喃五氟呋喃酸甲酯，五氢呋喃醇，五氟呋喃醛，它们的7-甲氧基衍生物以及O-炔丙基化的天然产物硼松酚A和C。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00447
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-胺 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 wutaifuranol
  参考文献：
  名称：

  芳族重氮盐的Matsuda-Heck偶联合成苯丙烷

  摘要：

  Pd催化的富电子芳烃重氮盐与缺电子烯烃的Heck型偶联（Matsuda–Heck反应）已被用于合成苯丙天然产物。本文所述的实例是天然存在的苯并呋喃五氟呋喃酸甲酯，五氢呋喃醇，五氟呋喃醛，它们的7-甲氧基衍生物以及O-炔丙基化的天然产物硼松酚A和C。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00447

文献信息

• Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic application
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717233A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns new compounds of formula (I) with R 1 and R 2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated nitrogen-containing ring, A is a saturated C1-4 alkylene and B a C3-4 alkylene or alkenylene chain; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的新化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成饱和氮含环，A是饱和的C1-4烷基，B是C3-4烷基或烯基链；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Asymmetric Synthesis of γ-Amino Alcohols by Copper-Catalyzed Hydroamination
  作者：Saki Ichikawa、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03356

  日期：2019.11.1

  Asymmetric synthesis of γ-amino alcohols from unprotected allylic alcohols by a copper-catalyzed hydroamination strategy has been developed. Using easily accessible starting materials, a range of chiral 1,3-amino alcohols were prepared with excellent regio- and enantioselectivity. Further, this protocol provided an efficient one-step method for the enantioselective synthesis of γ-amino alcohols in an intermolecular

  开发了通过铜催化加氢胺化策略从未保护的烯丙醇不对称合成γ-氨基醇的方法。使用易于获得的起始原料，制备了一系列具有优异区域选择性和对映选择性的手性 1,3-氨基醇。此外，该方案为以分子间方式对映选择性合成 γ-氨基醇提供了一种有效的一步方法。
• Histamine H3-Receptor Ligands and Their Therapeutic Application
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20080182876A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present patent application concerns new compounds of formula (I) with R 1 and R 2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated nitrogen-containing ring, A is a saturated C1-4 alkylene and B a C3-4 alkylene or alkenylene chain; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式(I)的新化合物，其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成饱和的含氮环，A是饱和的C1-4烷基，B是C3-4烷基或烯基链；它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病的中枢神经系统疾病。
• HISTAMINE H3-RECEPT0R LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1874747A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US8017646B2
  申请人：——

  公开号：US8017646B2

  公开（公告）日：2011-09-13