5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 852933-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 852933-13-2
• 化学式: C₅H₅N₅OS
• mdl: MFCD06655585
• 分子量: 183.194
• InChiKey: WHXLVGJNCGPENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  323.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-(5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-ylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997

文献信息

• Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization
  作者：Mykhaylo V. Vovk、Oleksandr M. Pinchuk、Andrij O. Tolmachov、Andrei A. Gakh

  DOI：10.3390/molecules15020997

  日期：——

  The title compounds, (4-trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles, were prepared in four steps starting from commercially available 4-trifluoromethoxyaniline. The pyrrole (second ring) was added in one step using the Paal-Knorr method. The thiazole (third ring) was added in three steps using chloroacylation with chloroacetonitrile followed by heterocyclization with thioamides/thioureas.

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。