4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1187992-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-oxo-2-pyridazin-3-yl-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1187992-93-3
• 化学式: C₉H₆N₄O₃
• 分子量: 218.172
• InChiKey: RNDRKWAFCUAJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-2-pyridazin-3-ylpyrimidine-5-carboxamide 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ammonium
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。

  公开号：

  US20090239876A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tosyl-2,3-dihydropyridazine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-hydroxy-2-(pyridazin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - [双（4-甲氧基苯基）甲基] -4-羟基-2-（哒嗪-3-基）嘧啶-5-甲酰胺（MK-8617），缺氧诱导因子脯氨酰的口服活性泛抑制剂羟化酶1-3（HIF PHD1-3）用于治疗贫血

  摘要：

  描述了新型的缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD）的4-羟基-2-（杂环）嘧啶-5-羧酰胺抑制剂的发现。这些在多个物种中均有效，选择性，口服生物利用，并在刺激促红细胞生成中起作用。小鼠和大鼠研究表明，单次口服给药后，血浆血浆EPO和循环网织红细胞升高会引起血液学变化，而大鼠连续4天qd po给药后血红蛋白水平升高。优化过程的主要重点是减少早期化合物在较高物种中观察到的长半衰期。这些努力导致了28（MK-8617）的鉴定，该鉴定已用于贫血的人类临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01242

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• SUBSTITUTED 4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES
  申请人：Clements Matthew J.

  公开号：US20120142694A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代的4-羟基嘧啶-5-羧酰胺，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，以治疗贫血和类似病症。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20130018053A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂的取代嘧啶化合物。
• Substituted pyrimidines
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似疾病。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(BIS(4-METHOXYPHENYL)METHYL)-6-OXO-2-(PYRIDAZIN-3-YL)-1,6-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(BIS(4-MÉTHOXYPHÉNYL)MÉTHYL)-6-OXO-2-(PYRIDAZIN-3-YL)-1,6-DIHYDROPYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2022136206A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  A Process for the Preparation of N-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-6-oxo-2-(pyridazin-3-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide with improved reaction conditions and reduced use of toxic reagents and solvents.

  一种制备N-(双(4-甲氧基苯基)甲基)-6-氧代-2-(吡啶嗪-3-基)-1,6-二氢嘧啶-5-甲酰胺的工艺，该工艺具有改进的反应条件和减少有毒试剂和溶剂的使用。