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Methyl 6-[1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptylamino]hexanoate | 336105-97-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 6-[1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptylamino]hexanoate
英文别名
methyl 6-[1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptylamino]hexanoate
Methyl 6-[1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptylamino]hexanoate化学式
CAS
336105-97-6
化学式
C28H43N3O4
mdl
——
分子量
485.667
InChiKey
RQGJSTNABYZSKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 6-[1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)heptylamino]hexanoate反-4-硝基肉桂酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到methyl 6-[2-benzyl-7-hexyl-3-hydroxy-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]hexanoate
    参考文献:
    名称:
    氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one
    摘要:
    描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此,简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列,酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转,参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后,开发了 2 的一锅四组分合成。
    DOI:
    10.1021/ja017563a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯化铵促进四组分合成吡咯并[3,4-b]pyridin-5-one
    摘要:
    描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此,简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列,酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转,参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后,开发了 2 的一锅四组分合成。
    DOI:
    10.1021/ja017563a
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文献信息

  • A Novel Multicomponent Synthesis of Polysubstituted 5-Aminooxazole and Its New Scaffold-Generating Reaction to Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine
    作者:Xiaowen Sun、Pierre Janvier、Gang Zhao、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu
    DOI:10.1021/ol007055q
    日期:2001.3.1
    A novel three-component synthesis of 5-amino oxazole (1) is reported. Its subsequent reaction with alpha,beta-unsaturated acyl chloride leads to polysubstituted pyrrolopyridine (2). A triple domino process, acylation/IMDA/retro-Michael cycloreversion, was involved in the latter process. The methodology allows the quick preparation, from simple and readily available inputs, of highly functionalized
    报道了5-氨基恶唑(1)的新型三组分合成。其随后与α,β-不饱和酰基的反应导致多取代的吡咯吡啶(2)。后者过程涉及三重多米诺过程,即酰化/ IMDA /迈克环还原。该方法可以从简单易用的输入中快速制备其他方法不易获得的高度官能化的标题化合物。
  • A Five-Component Synthesis of Hexasubstituted Benzene
    作者:Pierre Janvier、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4291::aid-anie4291>3.0.co;2-d
    日期:2002.11.15
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