4-(4-甲氧基-苯基)-四氢-吡喃-4-羧酸 | 3648-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-苯基)-四氢-吡喃-4-羧酸
• 中文别名: 4-(4-甲氧基苯基)四氢吡喃-4-甲酸
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)oxane-4-carboxylic acid
• CAS: 3648-58-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• mdl: MFCD04061780
• 分子量: 236.268
• InChiKey: HUAOQQIUUYXNFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-苯基)-四氢-吡喃-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-[(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of p-aminobenzoic acid diamides based on 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid and [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine

  摘要：

  Reaction of 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxyl chloride with anesthesin followed by hydrolysis of the formed ester has afforded 4-[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonylamino]benzoic acid. The acid chloride has been used for acylation of various amines to yield the corresponding diamides. Reaction of [4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine with chlorides of N-substituted p-aminobenzoic acids has led to formation of diamides.

  DOI：

  10.1134/s1070363215050096
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(4-甲氧基-苯基)-四氢-吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  DS-9300 的发现：一种高效、选择性和每日一次的口服 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶抑制剂

  摘要：

  组蛋白乙酰化是组蛋白的翻译后修饰，由组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 催化，在细胞过程中起着重要作用。EP300/CBP 的 HAT 结构域最近已成为癌症治疗的潜在药物靶点。在这里，我们描述了新型、高效和选择性 EP300/CBP HAT 抑制剂 DS-9300 的鉴定。我们的优化工作使用基于结构的药物设计方法，该方法基于与化合物2和3复合的 EP300 HAT 结构域的共晶结构导致鉴定出具有低纳摩尔 EP300 HAT 抑制效力和抑制组蛋白 H3K27 细胞乙酰化能力的化合物。该系列药物动力学特性的优化导致化合物具有出色的口服全身暴露，每日一次口服16 (DS-9300) 在阉割的 VCaP 异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤作用，而体重没有显着减轻。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01641

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2020045306A

  公开（公告）日：2020-03-26

  【課題】本発明は、優れたＥＰ３００および／またはＣＲＥＢＢＰのヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害活性を有する化合物またはその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】式（１）で表される化合物またはその薬理上許容される塩。【化１】（ここで、式（１）中の環Ｑ１、環Ｑ２、環Ｑ３、Ｘ、およびＬは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）【選択図】なし

  本发明提供具有优良的EP300和/或CREBBP的组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理上可接受的盐。该化合物或其药理上可接受的盐由式（1）表示。在此，环Q1、环Q2、环Q3、X和L在式（1）中分别与说明书中的定义同义。【选择图】无
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel (4-Methoxyphenyl)-tetrahydropyranyl-substituted 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：А. А. Aghekyan、G. G. Mkryan、H. A. Panosyan、A. S. Safaryan、H. M. Stepanyan

  DOI：10.1134/s1070428020020177

  日期：2020.2

  4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl chloride with hydrazine hydrate, furan-2- and 2,5-dimethylfuran-2carbohydrazides gave disubstituted hydrazides, whose cyclization formed symmetrical and unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles. Ethyl 4-[4-(4-methoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamido]benzoate was reacted with hydrazine to obtain N-[4-(hydrazinocarbonyl)-phenyl]-4-(4-methoxp

  摘要4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 H-吡喃-4-羰基氯与水合肼，呋喃-2-和2,5-二甲基呋喃-2碳酰肼的缩合生成二取代的酰肼，其环化形成对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑 使4- [4-（4-甲氧基苯基）-四氢-2 H-吡喃-4-甲酰胺基]苯甲酸乙酯与肼反应，得到N- [4-（肼基羰基）-苯基] -4-（4-甲氧基苯基）四氢-2高-吡喃-4-羧酰胺。用原甲酸三乙酯处理后者，得到单取代的1,3,4-恶二唑，并且用二硫化碳，获得5-硫烷基-1,3,4-恶二唑衍生物。该衍生物随后用5-甲氧基呋喃-2-甲基和苄基氨基羰基甲基氯化物取代的氯化物进行烷基化，从而合成了相应的新型S-取代的恶二唑衍生物。测试合成的化合物的抗菌活性。