4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈 | 3648-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile；4-(1-Cyano-4-oxa-cyclohexyl)anisole；4-(4-methoxyphenyl)oxane-4-carbonitrile
• CAS: 3648-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD04061779
• 分子量: 217.268
• InChiKey: AEDAKKUAAMXNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以100%的产率得到(4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands

  摘要：

  这项发明涉及3-或4-单取代酚衍生物，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代酚衍生物是H3配体，在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。

  公开号：

  EP1593679A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 、 二氯乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  电化学脱羧消除羧酸生成烯烃

  摘要：

  已经开发出一种在室温下将羧酸脱羧消除为烯烃的电化学策略。这种温和且无氧化剂的方法为传统热脱羧反应提供了一种绿色替代方案。结构多样的脂肪族羧酸，包括生物活性药物，以良好到优异的产率顺利转化为相应的烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02997

文献信息

• 3-\x9b5-substituted benzyl)amino!-2-phenylpiperidines as substance P
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789423A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  This invention provides a compound of the formula: ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, halo C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or terahydropyranyl, having one or more substituents selected from cyano, 1,3-thiazolanyl, COOR.sup.2, COR.sup.2, OCOR.sup.2, CONR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.3 R.sup.4, NR.sup.5 COR.sup.3 and C.ident.CR.sup.6, wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl and R.sup.6 is hydrogen, halo, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, COOH, COO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or phenyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or halo C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; and Ar is phenyl optionally substituted with halo. These compounds are useful in the treatment of allergic disorders, angiogenesis, gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, inflammatory diseases, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, and diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, in a mammalian subject.

  本发明提供了一个化合物的公式：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，卤C.sub.1-C.sub.6烷基或四氢吡喃基，具有来自氰基，1,3-噻唑基，COOR.sup.2，COR.sup.2，OCOR.sup.2，CONR.sup.3R.sup.4，NR.sup.3R.sup.4，NR.sup.5COR.sup.3和C.ident.CR.sup.6的一个或多个取代基，其中R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，而R.sup.6是氢，卤，氰，C.sub.1-C.sub.6烷基，COOH，COO（C.sub.1-C.sub.4烷基）或苯基；X是C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar是苯基，可选地取代卤基。这些化合物在哺乳动物主体中治疗过敏性疾病，血管生成，胃肠道疾病，中枢神经系统疾病，炎症性疾病，呕吐，尿失禁，疼痛，偏头痛，晒伤以及由幽门螺杆菌引起的疾病，疾病和不良情况中有用。
• Discovery of EP300/CBP histone acetyltransferase inhibitors through scaffold hopping of 1,4-oxazepane ring
  作者：Ryutaro Kanada、Yoshiko Kagoshima、Masayoshi Asano、Takashi Suzuki、Takeshi Murata、Makoto Haruta、Mizuki Takahashi、Osamu Ubukata、Kazuyuki Hashimoto、Kenichi Obata、Kawori Kihara、Mutsumi Kuroha、Toshihiro Banjo、Noriko Togashi、Kazumi Sato、Yuka Yamamoto、Kanae Suzuki、Takeshi Isoyama、Yuichi Tominaga、Saito Higuchi、Hiroyuki Naito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128726

  日期：2022.6

  EP300 and its paralog CBP play an important role in post-translational modification as histone acetyltransferases (HATs). EP300/CBP inhibition has been gaining attention as an anticancer treatment target in recent years. Herein, we describe the identification of a novel, highly selective EP300/CBP inhibitor, compound 11 (DS17701585), by scaffold hopping and structure-based optimization of a high-throughput

  EP300 及其旁系同源 CBP 作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 在翻译后修饰中发挥重要作用。近年来，EP300/CBP抑制作为抗癌治疗靶点受到关注。在这里，我们描述了一种新型的、高选择性的 EP300/CBP 抑制剂化合物11 ( DS17701585 )，通过支架跳跃和基于结构的优化高通量筛选命中1。化合物11 ( DS17701585 ) 在人肺鳞状细胞癌细胞系 LK2 异种移植小鼠模型中显示出 SRY-box 转录因子 2 (SOX2) mRNA 表达的剂量依赖性抑制作用。
• 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives useful as H3 ligands
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20050267095A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives of formula (I) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives are H 3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及公式(I)的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物，以及用于制备这些衍生物的中间体、含有这些衍生物的组合物和这些衍生物的用途的过程。所述的3-或4-单取代苯酚和硫代苯酚衍生物是H3配体，在许多疾病、失调和病况中特别有用，特别是在炎性、过敏和呼吸系统疾病、失调和病况中。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。