4-(4-甲氧基-苯基)-戊-3-烯-2-酮 | 36238-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-苯基)-戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-pent-3-en-2-on；2-p-Anisyl-penten-2-on-4；4-p-Anisyl-3-buten-2-on；3-Penten-2-one, 4-(methoxyphenyl)-；4-(4-methoxyphenyl)pent-3-en-2-one
• CAS: 36238-24-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HFUPMRKRTANEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-苯基)-戊-3-烯-2-酮 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palekar,A.D.; Kulkarni,R.A., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 354 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-6-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-2H-吡喃-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(4-甲氧基-苯基)-戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gogte, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, # 7, p. 214,226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIGANDS AND CATALYSTS
  申请人：OXFORD UNIVERSITY INNOVATION LIMITED

  公开号：US20190009259A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (I) and salts thereof, The present invention further relates to catalytic complexes comprising a compound of formula I and uses thereof in the stereoselective synthesis of stereocentres, in particular, all-carbon quaternary stereocentres.

  本发明涉及一种具有化学式（I）及其盐的化合物， 本发明还涉及包括化学式I化合物的催化复合物，以及其在立体选择性合成立体中心中的用途，特别是所有碳季铵立体中心的合成。
• Enantioselective Synthesis of Boron-Substituted Quaternary Carbon Stereogenic Centers through NHC-Catalyzed Conjugate Additions of (Pinacolato)boron Units to Enones
  作者：Suttipol Radomkit、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201309982

  日期：2014.3.24

  base catalyzed enantioselective boryl conjugate additions (BCAs) that generate products containing boron‐substituted quaternary carbon stereogenic centers are disclosed. Reactions are performed in the presence of 1.0–5.0 mol % of a readily accessible chiral accessible N‐heterocyclic carbene (NHC) and commercially available bis(pinacolato)diboron; cyclic or linear α,β‐unsaturated ketones can be used and

  公开了路易斯碱催化的对映选择性硼基共轭加成 (BCA) 的第一个例子，其产生包含硼取代的季碳立体中心的产物。反应在 1.0–5.0 mol% 的易于获得的手性可接近的 N-杂环卡宾 (NHC) 和市售的双（频哪醇）二硼存在下进行；可以使用环状或线性 α,β-不饱和酮，并且不需要严格排除空气或水分。以 63–95% 的产率和 91:9 至 >99:1 的对映体比率 (er) 获得所需产物。NHC 催化方法的特殊效用在天然产物抗真菌 (-)-crassinervic 酸的对映选择性合成的背景下得到证明。
• Asymmetric Umpolung Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Catalyzed by Nickel
  作者：Siyu Guo、Xiuhua Wang、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00112

  日期：2020.2.7

  enantioselectivity, using acetic acid or water as the hydrogen source and indium powder as electron donor. The scope of alkenes herein include α,β-unsaturated esters, nitriles, and ketones as well as allylic alcohols. Asymmetric deuteration of α,β-unsaturated esters is also achieved with deuterated water, the cheapest deuterium source.

  使用乙酸或水作为氢源，铟粉作为电子给体，镍催化几种烯烃的不对称氢化反应以高对映选择性进行。本文中烯烃的范围包括α，β-不饱和酯，腈和酮以及烯丙醇。α，β-不饱和酯的不对称氘化也可以通过氘水（最便宜的氘源）实现。
• Action des organomagnésiens sur les composés β-dicarbonylés V. Synthèses de β-diols bitertiaires à partir de β-hydroxycétones. Induction asymétrique 1-3
  作者：Jacqueline Michel、Perséphone Canonne

  DOI：10.1139/v71-677

  日期：1971.12.15

  Addition of organomagnesium compounds to β-hydroxyketones with an asymmetric center gave a diastereoisomeric mixture of symmetric ditertiary β-diols, the ratio of meso and threo forms depending on the nature of the inductive group.The configurations of the β-diols were determined using their respective n.m.r. spectra in which the methyl and the methylene protons have different chemical shifts.The conformations of the β-hydroxyketones and the β-diols were studied by i.r. spectroscopy. Models for a preferred attack of the organomagnesium compounds are proposed and product-determining transition states for the reactions are also suggested.

  有机镁化合物加到具有不对称中心的β-羟基酮中，形成对映异构体混合物，对称的二叔丁基β-二醇，meso和threo形式的比例取决于电子诱导基团的性质。通过它们各自的n.m.r.谱图确定了β-二醇的构型，其中甲基和亚甲基质子具有不同的化学位移。通过i.r.光谱研究了β-羟基酮和β-二醇的构象。提出了有机镁化合物优先攻击的模型，并推荐了反应的产物确定过渡态。
• Double Asymmetric Hydrogenation of Linear β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated Ketones into γ-Substituted Secondary Alcohols using a Dual Catalytic System
  作者：Noriyoshi Arai、Hironori Satoh、Ryo Komatsu、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/chem.201701527

  日期：2017.7.3

  β‐unsaturated ketones catalyzed by the DM‐SEGPHOS/DMAPEN/RuII complex with t‐C4H9OK afforded the γ‐substituted secondary alcohols in high diastereo‐ and enantioselectivities. Some mechanistic experiments suggested that two different reactive species, type (I) and (II), were reversibly formed in this catalytic system: Type (I) with the diamine ligand DMAPEN enantioselectively hydrogenated the enones

  的线性β，β-二取代的α，β不饱和酮由DM-SEGPHOS / DMAPEN /钌催化的双不对称氢化II络合物吨-C 4 ħ 9OK提供了高非对映体和对映体选择性的γ-取代仲醇。一些机理实验表明，在该催化体系中可逆地形成了两种不同的反应物种，即类型（I）和（II）：类型（I）与二胺配体DMAPEN对映体将烯酮对映体选择性地氢化成手性烯丙基醇，类型（II） ）没有二胺配体的非对映选择性地将烯丙醇氢化为γ-取代的仲醇。这种双重催化方案已成功应用于各种脂族和芳族取代的烯酮底物的反应。