7,8,9,10-Tetrahydro-2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)cycloheptindol-6(5H)-on | 78727-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydro-2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)cycloheptindol-6(5H)-on
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[b]indol-6-one
• CAS: 78727-28-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: PDBDIPOWHJRKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)cycloheptindol-6(5H)-on 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,7,12,13-Tetrahydro-13-(4-methylphenyl)-6H-cyclohepta<2,1-b:3,4-b'>diindol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender, Uwe; Toeberich, Hildegard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2238 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylyphenyl)-2-(aminomethylene)cyclohexanone 、 对苯醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 以13%的产率得到7,8,9,10-Tetrahydro-2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)cycloheptindol-6(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender, Uwe; Toeberich, Hildegard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2238 - 2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mannich-Basen von Hydroxy-indolen, 2. Mitt
  作者：Uwe Kuckländer、Hildegard Töberich

  DOI：10.1002/ardp.19823150902

  日期：——

  Die 2‐Hydroxy‐cyclohept[b]indolone 2a‐c werden mit Bisdimethylaminomethan zu den Phenol‐Mannich‐Basen 3a‐c umgesetzt. Durch Reaktion mit dem Hexahydrotriethyl‐1,3,5‐triazin 4 werden die 1,3‐Benzoxazin‐Derivate 5a‐c erhalten. Die analoge Umsetzung des 6‐Hydroxyindols 6 führt zu dem Benzoxazin‐Abkömmling 7.

  2-羟基-环庚烷[b]吲哚酮2a-c与双二甲氨基甲烷反应生成苯酚曼尼希碱3a-c。1,3-苯并恶嗪衍生物 5a-c 是通过与六氢三乙基-1,3,5-三嗪 4 反应得到的。6-羟基吲哚 6 的类似转化导致苯并恶嗪衍生物 7。
• KUCKLAENDER U.; TOEBERICH H., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2238-2244
  作者：KUCKLAENDER U.、 TOEBERICH H.

  DOI：——

  日期：——
• KUCKLAENDER, U.;TOEBERICH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 737-740
  作者：KUCKLAENDER, U.、TOEBERICH, H.

  DOI：——

  日期：——