2-Ethyl-7-p-tolyl-2,3,9,10,11,12-hexahydro-1H,7H-4-oxa-2,7-diaza-naphtho[1,2-a]azulen-8-one | 83485-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Ethyl-7-p-tolyl-2,3,9,10,11,12-hexahydro-1H,7H-4-oxa-2,7-diaza-naphtho[1,2-a]azulen-8-one
• 英文别名: 4-ethyl-11-(4-methylphenyl)-6-oxa-4,11-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2(7),8,12(18)-tetraen-13-one
• CAS: 83485-83-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: RQIYOOCYXIVXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基六氢-S-三叠氮 、 7,8,9,10-Tetrahydro-2-hydroxy-5-(4-methylphenyl)cycloheptindol-6(5H)-on 以 丙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到2-Ethyl-7-p-tolyl-2,3,9,10,11,12-hexahydro-1H,7H-4-oxa-2,7-diaza-naphtho[1,2-a]azulen-8-one
  参考文献：
  名称：

  羟基吲哚的曼尼希碱，第二手套

  摘要：

  2-羟基-环庚烷[b]吲哚酮2a-c与双二甲氨基甲烷反应生成苯酚曼尼希碱3a-c。1,3-苯并恶嗪衍生物 5a-c 是通过与六氢三乙基-1,3,5-三嗪 4 反应得到的。6-羟基吲哚 6 的类似转化导致苯并恶嗪衍生物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150902

文献信息

• KUCKLAENDER, U.;TOEBERICH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 737-740
  作者：KUCKLAENDER, U.、TOEBERICH, H.

  DOI：——

  日期：——