methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate | 863399-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 2-(1-methylindol-3-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 863399-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: FCNZKVGJTKTPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 2-亚碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52%的产率得到methyl 2-azido-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H 叠氮化反应的铁催化使用杂芳烃自由基阳离子策略

  摘要：

  已经研究了吲哚的苄基 C(sp 3 )–H 叠化的Fe III (phen) 3催化。Fe(III) 络合物可以选择性地氧化吲哚形成芳烃自由基阳离子，这些阳离子被转化为苄基 C(sp 3 ) 自由基中间体。该策略表现出N-杂芳烃和苯之间的反应性差异，这很难通过直接夺氢方法实现。构建了各种生物相关的叠氮化物前体，突出了这种温和的第一行过渡金属催化剂系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00330
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于双氧化[3 + 3]环加成反应的二氢吡喃并[4,3-b]吲哚的电合成。

  摘要：

  氧化性[3 + 3]环加成反应为六元环形成提供了一条有效途径。该方法是基于吲哚/烯胺与活性亚甲基化合物的电化学氧化偶联，然后串联6π-电环化反应生成二氢吡喃并[4,3- b ]吲哚和2,3-二氢呋喃而实现的。阳极氧化产生的自由基与自由基从O 2产生的自由基之间的自由基交叉偶联为合成结构复杂的杂环提供了温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/anie.202003364

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Indolopyrans and 2,3-Dihydrofurans Based on Tandem Oxidative Cycloaddition
  作者：Subin Choi、Hyeonji Oh、Jeongwoo Sim、Eunsoo Yu、Seunghoon Shin、Cheol-Min Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01896

  日期：2020.7.17

  transfer between coupling partners followed by cage collapse allows highly selective cross-coupling while employing only equimolar amounts of coupling partners. Moreover, the mechanistic manifold was expanded for the functionalization of enamines to give the stereoselective synthesis of 2,3-dihydrofurans. This iodine-mediated oxidative coupling features mild conditions and fast reaction kinetics.

  描述了在无金属条件下基于CC自由基-自由基交叉偶联的多功能支架吲哚并吡喃的合成。涉及偶合伙伴之间的单电子转移，然后笼折叠的反应允许高度选择性的交叉偶合，同时仅使用等摩尔量的偶合伙伴。此外，扩大了机械流形，用于烯胺的官能化以产生2,3-二氢呋喃的立体选择性合成。这种碘介导的氧化偶合具有温和的条件和快速的反应动力学。
• 인돌로파이란 유도체 및 이의 합성 방법
  申请人：UNIST(ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY) 울산과학기술원(120150812047) Corp. No ▼ 230171-0011595BRN ▼620-82-06236

  公开号：KR20210065516A

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시된 신규 인돌로파이란 유도체, 이의 합성 방법 및 이를 유효 성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다: <화학식 1> 상기 화학식 1 중, R1 내지 R6 및 a2에 대한 설명은 명세서에 기재된 바를 참조한다.

  本发明涉及如下式1所代表的新型吲哚吡喃衍生物、合成它们的方法以及包含它们作为活性成分的药物组合物：<方案 1> 在所述方案 1 中，R1 至 R6 和 a2 的描述参见说明书。
• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明提供了一种基于抑制 1，6-β-葡聚糖合成的功能机理，能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物，并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式（I）代表的化合物、其盐或其溶液。
• EP1717238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——