7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基 | 1300737-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[[(1R)-1-(pyridin-2-yl)ethyl]amino]quinolone-3-carboxamide
• 英文别名: BMCL 2968；7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methyloxy)-4-{[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]amino}-3-quinolinecarboxamide；7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methoxy)-4-{[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-amino}-3-quinolinecarboxamide；3-Quinolinecarboxamide, 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-methoxy-4-[[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]amino]-；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-methoxy-4-[[(1R)-1-pyridin-2-ylethyl]amino]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1300737-69-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₃
• 分子量: 417.467
• InChiKey: XBNCGLIDWYZIGK-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-8-甲氧基-1-((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054846A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-吡啶)乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基
  参考文献：
  名称：

  Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases

  摘要：

  在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。

  公开号：

  US20120208800A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methyloxy)-3-quinolinecarboxamide 、 、 (R)-1-(2-吡啶)乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 氨 、 methanol-dichloromethane 、 7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-6-甲氧基-4-(((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)氨基
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] quinoline derivatives as bromodomain inhibitors

  摘要：

  公式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US08557984B2

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120232074A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• IMIDAZO [4, 5-C]QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576A1

  公开（公告）日：2012-09-12