N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea | 62517-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea
• 英文别名: 1-[2-chloro-3-(4-<2,2-dimethyl-2-phenylethyloxy>phenyl)propionyl] urea；N-carbamoyl-2-chloro-3-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)phenyl]propanamide
• CAS: 62517-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 374.867
• InChiKey: PKYUVRIGEWRAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea 在 氯化锌 乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 N-acetyl-2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chlorocarboxylic acids

  摘要：

  式为##STR1##的.α.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团，该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团；Z代表羧基或可转化为羧基的基团，例如，对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。

  公开号：

  US04080505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionic acid 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 尿素 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chlorocarboxylic acids

  摘要：

  式为##STR1##的.α.-氯羧酸，其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团，该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基；R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键；L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团；Z代表羧基或可转化为羧基的基团，例如，对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。

  公开号：

  US04080505A1

文献信息

• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Mizuno、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——
• DE2625163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——