2-methyl-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepine) | 47048-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepine)
• 英文别名: 2-Methyl-1,3,4,14b-tetrahydro-2h-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepine；5-methyl-14-oxa-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• CAS: 47048-80-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: FLKMYURXUSKAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepine) 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以1.95 g (80%)的产率得到2-ethoxycarbonyl-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazepine)
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物，其通式如下：其中X，Z，R1，R2和r如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用的疼痛，高痛敏和/或炎症情况，以及它们的用途用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。

  公开号：

  US06187770B1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1071686A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• US6187770B1
  申请人：——

  公开号：US6187770B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999047524A1

  公开（公告）日：1999-09-23

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I) wherein X, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés azahétérocycliques N substitués de formule générale (I), dans laquelle X, Z, R1, R2 et r sont tels que définis dans la partie détaillée de la présente description, ou leurs sels, leurs procédés de préparation, des composés les renfermant, et leur utilisation pour le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquels les fibres C jouent un rôle physiopathologique en déclenchant des douleurs ou des inflammations neurogènes, ainsi que leur utilisation pour le traitement de pathologies causées par la sécrétion ou la circulation de peptides ayant un effet antagoniste sur l'insuline, ou liées à celle-ci, par exemple le diabète sucré non insulinodépendant (NIDDM) et l'obésité associée au vieillissement.
• N-substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06187770B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物，其通式如下：其中X，Z，R1，R2和r如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用的疼痛，高痛敏和/或炎症情况，以及它们的用途用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。