2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynonane | 76731-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynonane
• 英文别名: 7-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptan-1-ol
• CAS: 76731-10-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: HZTWERSZLONBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynonane 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到8,8-ethylenedioxynonanal
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00631039
• 作为产物：
  描述：

  9-acetoxy-2,2-ethylenedioxynon-6E-ene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynonane
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00631039

文献信息

• Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand
  作者：Lei Pan、Ke Yang、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1039/c8cc00980e

  日期：——

  Transition metal-catalyzed direct C–H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp3)–H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.

  过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里，我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C（sp 3）-H键的钯催化位点选择性芳基化。
• Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus
  作者：V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、O. V. Sokol'skaya、L. Yu. Gubaidullin、R. R. Muslukhov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00631039

  日期：——