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2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynon-6E-ene | 170753-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynon-6E-ene
英文别名
(E)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-3-en-1-ol
2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynon-6E-ene化学式
CAS
170753-63-6
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
UJUVUIMHTVMOBM-DUXPYHPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynon-6E-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 以92%的产率得到2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynonane
    参考文献:
    名称:
    Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00631039
  • 作为产物:
    描述:
    9-acetoxy-2,2-ethylenedioxynon-6E-ene 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2,2-ethylenedioxy-9-hydroxynon-6E-ene
    参考文献:
    名称:
    Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00631039
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文献信息

  • Insect pheromones and their analogues. XLVI. Synthesis of 13RS-hydrooxytetradec-5Z-enoic acid ? The acyclic precursor of the macrolide component of the pheromone of Cryptolestes pusillus
    作者:V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、O. V. Sokol'skaya、L. Yu. Gubaidullin、R. R. Muslukhov、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00631039
    日期:——
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