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3-methylbicyclo<4.3.0>non-1-en-4-one | 84065-61-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-methylbicyclo<4.3.0>non-1-en-4-one
英文别名
6-Methyl-1,2,3,3a,4,6-hexahydro-5H-inden-5-one;6-methyl-1,2,3,3a,4,6-hexahydroinden-5-one
3-methylbicyclo<4.3.0>non-1-en-4-one化学式
CAS
84065-61-2
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
CGKSANITHZMKPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,7aR)-7a-(benzenesulfonyl)-6-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-inden-5-one 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
    作者:William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette
    DOI:10.1021/jo00173a040
    日期:1983.12
  • An indirect method for engaging unactivated alkenes as effective dienophiles in regioselective Diels-Alder reactions
    作者:Leo A. Paquette、Gary D. Crouse
    DOI:10.1021/jo00149a035
    日期:1983.1
  • PAQUETTE, L. A.;CROUSE, G. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 141-142
    作者:PAQUETTE, L. A.、CROUSE, G. D.
    DOI:——
    日期:——
  • KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
    作者:KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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