1-异喹啉甲胺 | 40615-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异喹啉甲胺
• 中文别名: 1-异喹啉-1-甲胺双盐酸盐
• 英文名称: 1-(aminomethyl)isoquinoline
• 英文别名: [(isoquinolin-1-yl)methyl]amine；1-(Aminomethyl)-isochinolin；Isoquinolin-1-ylmethanamine
• CAS: 40615-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD06213370
• 分子量: 158.203
• InChiKey: FEWQWMKPPJZYCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异喹啉甲胺 在 platinum on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 10.0~35.0 ℃ 、260.01 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 N-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PRAZIQUANTEL AND PRECURSORS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRAZIQUANTEL ET DE SES PRÉCURSEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2017036577A8
• 作为产物：
  描述：

  咪唑基-1-异喹啉基甲酮 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 2.08h， 生成 1-异喹啉甲胺
  参考文献：
  名称：

  Langry, Kevin C., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 4, p. 429 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Copper(II) acetate mediated conversion of ortho aminomethyl substituted isoquinolines to bis(isoquinolylcarbonyl)amides
  作者：Rojalin Sahu、Vijendra Kumar Fulwa、Himanshu Sekhar Jena、Vadivelu Manivannan

  DOI：10.1016/j.poly.2011.10.038

  日期：2012.2

  Abstract An ethanolic solution of ortho aminomethyl substituted isoquinolines, on stirring in air with half equivalent of [Cu(OAc)2(H2O)], afforded [Cu(1-L)(OAc)] (1) and [Cu(3-L)(OAc)] (2) 1-L = bis(1-isoquinolylcarbonyl)amide ion and 3-L = bis(3-isoquinolylcarbonyl)amide ion}. This reaction involves the oxidation of a methylene group and the formation of a bond between nitrogen and carbon in N–C(

  摘要在空气中与半当量的[Cu（OAc）2（H2O）]搅拌下，邻氨基甲基取代的异喹啉乙醇溶液可制得[Cu（1-L）（OAc）]（1）和[Cu（3- L）（OAc）]（2）1-L ＝双（1-异喹啉基羰基）酰胺离子和3-L ＝双（3-异喹啉基羰基）酰胺离子}。该反应涉及亚甲基的氧化以及N–C（O）中氮和碳之间通过偶联形成的键。通过使用EDTA2-挤压Cu2 +离子，可以从化合物1-2中分离出游离的配体，为结晶固体。已经建立了1·2.5H2O的分子结构，并且铜（II）中心具有伪正方形平面的N3O环境。堆积图显示了中心对称二聚体的存在，其中两个铜中心通过酰胺官能团的O2原子分子间连接，从而形成Cu2O2单元。
• Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta
  申请人：Barbosa J.M. Antonio

  公开号：US20060025433A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Gang Zhou、Robert Aslanian、Gioconda Gallo、Tanweer Khan、Rongze Kuang、Biju Purakkattle、Manuel De Ruiz、Andrew Stamford、Pauline Ting、Heping Wu、Hongwu Wang、Dong Xiao、Tao Yu、Yonglian Zhang、Deborra Mullins、Robert Hodgson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.048

  日期：2016.2

  adenosine A(2A) antagonists with an aminoquinazoline moiety were designed and synthesized. The optimization of the initial lead compound based on in vitro and in vivo activity has led to the discovery of a potent and selective class of adenosine A(2A) antagonists. The structure-activity relationships of this novel series of bicyclic aminoquinazoline derivatives as adenosine A(2A) antagonists are described

  设计并合成了具有氨基喹唑啉部分的新型双环腺苷A（2A）拮抗剂。基于体外和体内活性的初始先导化合物的优化已导致发现一种有效且选择性的腺苷A（2A）拮抗剂。详细介绍了该新型系列的双环氨基喹唑啉衍生物作为腺苷A（2A）拮抗剂的结构活性关系。