1-异喹啉硫代甲酰胺 | 435273-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异喹啉硫代甲酰胺
• 英文名称: isoquinoline-1-thioamide
• 英文别名: isoquinoline-1-carbothioamide
• CAS: 435273-39-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: HLWSLJSWUSSKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基异喹啉 在 dipotassium peroxodisulfate 、 福美双 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到1-异喹啉硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种绿色制备硫代酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种绿色制备硫代酰胺的方法。所述方法是在氧化剂和碘试剂的存在下，通过含有氰基的杂环、芳烃化合物与单质硫或者秋兰姆在反应溶剂中进行反应，制得硫代酰胺化合物，本发明同时适用于其他含sp3碳上的氰基化合物。本发明方法一步反应合成，操作简单，同时反应条件温和、广谱、对环境友好、原料廉价易得，具有良好的市场应用前景。本发明方法解决了含有氰基的吡啶类化合物、以及其它含有氰基的杂环、芳环化合物直接进行硫代酰胺化的技术难题，此方法可用于各种含有氰基的农药的改造，如氟虫腈、乙虫腈等等。

  公开号：

  CN110981850B

文献信息

• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1348706B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• NOVEL SUBSTITUTED OXAZINOISOQUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0620820A1

  公开（公告）日：1994-10-26
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2594555B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US5494909A
  申请人：——

  公开号：US5494909A

  公开（公告）日：1996-02-27