(+)-3-hydroxy-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1,3-diphenylpropan-1-one | 1321955-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+)-3-hydroxy-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(hydroxyphenylmethyl)-1,3-diphenyl-1-propanone；(3R)-3-hydroxy-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 1321955-42-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: VBIUBAMYWJKLGS-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苯乙酮 在 四氯化硅 、 N-甲基二环己基胺 、 4,9-Bis[bis(4-methylphenyl)phosphorylmethyl]spiro[4.4]nona-3,8-diene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(+)-3-hydroxy-2-(hydroxy(phenyl)methyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化的不对称双Aldol反应中基于Spiro [4,4] -1,6-壬二烯的二膦氧化物

  摘要：

  对称交换：发现C 2-手性螺二氧化膦（SpinPO）在催化酮和醛的双羟醛反应以得到相应的旋光双羟醛产物方面是高效且对映选择性的转化为旋光的C 3-和假C 3-对称分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201305846

文献信息

• TetraPh-Tol-BITIOPO: a new atropisomeric 3,3′-bithiophene based phosphine oxide as an organocatalyst in Lewis base-catalyzed Lewis acid mediated reactions
  作者：Abbinante Vincenzo Mirco、Benaglia Maurizio、Rossi Sergio、Benincori Tiziana、Cirilli Roberto、Pierini Marco

  DOI：10.1039/c9ob01297d

  日期：——

  catalyst was able to promote the allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane in up to 98% yield and up to 96% enantiomeric excess (ee), and the direct aldol reaction to afford β-hydroxy ketones and β-hydroxy thioesters, with good chemical yields and modest stereochemical efficiency. Computational studies helped to elucidate and to rationalize the stereochemical outcome of the reactions catalyzed

  合成了一种新的基于3,3'-联噻吩骨架的手性氧化膦（TetraPh-Tol-BITIOPO），对其进行了充分表征，并通过手性HPLC分离为对映体。该新化合物已成功用作路易斯碱催化的路易斯酸介导的涉及三氯甲硅烷基化合物的反应中的有机催化剂。新的阻转异构催化剂能够以高达98％的收率和高达96％的对映体过量（ee）促进醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化反应，并通过直接的羟醛反应生成β-羟基酮和β-羟基硫代酯，具有良好的催化活性。化学收率和适度的立体化学效率。
• Silver-Mediated Oxidative C–H/P–H Functionalization: An Efficient Route for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]phosphole Oxides
  作者：Yun-Rong Chen、Wei-Liang Duan

  DOI：10.1021/ja407373g

  日期：2013.11.13

  A Ag-mediated C-H/P-H functionalization reaction of arylphosphine oxides with internal alkynes was described for the direct preparation of benzo[b]phosphole oxides with a high yield. An unusual aryl migration on the P-atom derived from a C-P bond cleavage and a new C-P bond formation was also observed and demonstrated to proceed via the radical process.

  描述了芳基氧化膦与内部炔烃的 Ag 介导的 CH/PH 官能化反应，用于以高产率直接制备苯并 [b] 磷氧化物。还观察到来自 CP 键断裂和新 CP 键形成的 P 原子上不寻常的芳基迁移，并证明是通过自由基过程进行的。
• Enantioselective Double Aldol Reaction Catalyzed by Chiral Phosphine Oxide
  作者：Yasushi Shimoda、Shunsuke Kotani、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima

  DOI：10.1002/chem.201100917

  日期：2011.7.11

  Goes on twice! The first enantioselective double aldol reaction is described (see scheme; R1=aryl, alkyl, alkenyl; R2=aryl, alkenyl). A combination of readily available chiral phosphine oxide and silicon tetrachloride as reagents enables the unique transformation, which gives the double aldol adducts in high yields and selectivities.

  继续两次！描述了第一对映选择性双羟醛反应（参见方案； R 1＝芳基，烷基，烯基； R 2＝芳基，烯基）。易于获得的手性氧化膦与四氯化硅的组合使用可实现独特的转化，从而以高收率和选择性获得双羟醛加合物。