3-methylacridan | 115957-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methylacridan
• 英文别名: 3-methyl-9,10-dihydro-acridine；3-Methyl-9,10-dihydro-acridin；3-Methyl-9,10-dihydroacridine
• CAS: 115957-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: OYBCXSWANGCUIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  338.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylacridan 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methylacridine
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蒽的氮杂杂环芳烃衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  从3-硝基-2-萘醛和2-溴-4-甲基苯甲酸获得2-苯乙烯基蒽的新型氮杂杂芳族衍生物：2-苯乙烯基苯并[ g ]喹啉和3-苯乙烯基-cr啶。研究了新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1160-1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(phenylamino)benzoic acid 在 盐酸 、 异戊醇 、 水 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-methylacridan
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蒽的氮杂杂环芳烃衍生物的合成及光谱性质

  摘要：

  从3-硝基-2-萘醛和2-溴-4-甲基苯甲酸获得2-苯乙烯基蒽的新型氮杂杂芳族衍生物：2-苯乙烯基苯并[ g ]喹啉和3-苯乙烯基-cr啶。研究了新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1160-1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation and Acetylation of N-Heteroarenes with Sodium Hydride as the Reductant
  作者：Fan Luo、Xiaobei Chen、Ying Hu、Shilei Zhang、Yanwei Hu、Jing Yu、Yuejia Yin、Xiaoxiao Hu、Xuejun Liu、Xiaodong Chen

  DOI：10.1055/a-1988-5764

  日期：——

  An efficient and convenient palladium-catalyzed reductive system by employing sodium hydride as the hydrogen donor and acetic anhydride as an activator has been developed for transfer hydrogenation and acetylation of a wide range of N-heteroarenes including quinoline, phthalazine, quinoxaline, phenazine, phenanthridine, and indole. Moreover, acridine substrates could be directly reduced without the

  通过使用氢化钠作为氢供体和乙酸酐作为活化剂，开发了一种高效便捷的钯催化还原系统，用于转移氢化和乙酰化各种 N-杂芳烃，包括喹啉、酞嗪、喹喔啉、吩嗪、菲啶、和吲哚。此外，吖啶底物可以在不使用乙酸酐的情况下直接还原。该协议为制备各种饱和 N-杂环化合物提供了一种简单的方法。
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; Hutchison, H. Susan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 377 - 384
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、Hutchison, H. Susan、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Reed, Journal of the Chemical Society, 1944, p. 679
  作者：Reed

  DOI：——

  日期：——