3-methoxy-10α-methyl-6-oxamorphinan | 130788-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-10α-methyl-6-oxamorphinan
• 英文别名: (1S,8S,9R,10R)-4-methoxy-8-methyl-13-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 130788-03-3；130855-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: NBYOLQKITQXAMM-WPUCRFQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-10α-methyl-6-oxamorphinan 在 碳酸氢钠 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 rac-(4aR,5R,6S,10bS)-13-(cyclopropylmethyl)-6-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-1H,3H-5,10b-(epiminoethano)benzo[h]isochromen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  McElroy, Andrew B.; Bays, David E.; Scopes, David. I. C, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1563 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17-methyl-10-methylene-6-oxamorphinan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3-methoxy-10α-methyl-6-oxamorphinan
  参考文献：
  名称：

  McElroy, Andrew B.; Bays, David E.; Scopes, David. I. C, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1563 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MCELROY, ANDREW B.;BAYS, DAVID E.;SCOPES, DAVID I. C.;HAYES, ANN G.;SHEEH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1563-1571
  作者：MCELROY, ANDREW B.、BAYS, DAVID E.、SCOPES, DAVID I. C.、HAYES, ANN G.、SHEEH+

  DOI：——

  日期：——