2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride | 252979-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 252979-02-5
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: UJKKIPZDZUKMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 7-chloro-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环的断裂和制造：一种制备 4-喹诺酮-3-羧酸酰胺和昂贵药物 Ivacaftor 的方法

  摘要：

  探索了一种通过吲哚环的一锅氧化裂解然后缩合（Witkop-Winterfeldt 型氧化）从吲哚-3-乙酸酰胺中获得 4-喹诺酮-3-羧酸酰胺的简单方便的方法。该方法的适用范围得到了 20 多个实例的证实，并成功应用于市场上最昂贵的药物 Ivacaftor 的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501048
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 草酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-羟色胺5-HT2受体，多巴胺D2受体和alpha 1肾上腺素受体拮抗剂。非典型抗精神病药sertindole的构象灵活类似物。

  摘要：

  非典型抗精神病药sertindole（1- [2- [4- [5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基] -4-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉二酮的构象柔性类似物e）被合成。用2-（甲基氨基）乙氧基或2-（甲基氨基）乙基（例如1- [2- [2- [2- [5-氯-1-（4-氟苯基）- 1H-吲哚-3-基氧基]乙基-甲基氨基]乙基] -2-咪唑啉酮和1- [3-[[2- [5-氯-1-（4-氟苯基）-1H-吲哚-3-基]-乙基]甲基氨基]丙基] -2-咪唑啉酮与5-羟色胺5-HT2A和多巴胺D2受体以及α1肾上腺素受体的结合亲和力与赛多吲哚非常相似，其他链长的（甲基氨基）烷基3-（甲基氨基）丙氧基和2-（甲基氨基）乙基硫烷基不具有这样的性质。使用最近公布的5-HT 2和D 2受体相互作用模型进行的分子建模研究反映了2-（甲基氨基）乙氧基和2-（甲基氨基）乙基取代sertindole中的

  DOI：

  10.1021/jm960159f

文献信息

• 3-(7-Azaindolyl)-4-indolylmaleimides as a novel class of mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Yuanyuan Hu、Anhui Gao、Honghui Liao、Mengmeng Zhang、Gaoya Xu、Lixin Gao、Lei Xu、Yubo Zhou、Jianrong Gao、Qing Ye、Jia Li

  DOI：10.1002/ardp.201800039

  日期：2018.10

  A series of 3‐(7‐azainodyl)‐4‐indolylmaleimides was designed, synthesized, and evaluated for their isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1)/R132H inhibitory activities. Many compounds such as 11a, 11c, 11e, 11g, and 11s exhibited favorable inhibitory effects on IDH1/R132H and were highly selective against the wild‐type IDH1. Evaluation of the biological activities at the cellular level showed that compounds

  设计、合成了一系列 3-(7-azainodyl)-4-indolylmaleimides，并评估了它们的异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)/R132H 抑制活性。许多化合物如 11a、11c、11e、11g 和 11s 对 IDH1/R132H 表现出良好的抑制作用，并且对野生型 IDH1 具有高度选择性。在细胞水平上对生物活性的评估表明，化合物 11a、11c、11e、11g 和 11s 可以有效抑制表达 IDH1/R132H 的 U87MG 细胞中 2-羟基戊二酸的产生。基于获得的实验数据讨论了初步构效关系 (SAR) 和分子建模研究。这些发现可能为开发新型 IDH1/R132H 抑制剂提供新的见解。
• Synthesis and Biological Evaluation of 3-Benzisoxazolyl-4-indolylmaleimides as Potent, Selective Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3β
  作者：Qing Ye、Meng Li、Yubo Zhou、Tao Pang、Lei Xu、Jiayi Cao、Liang Han、Yujin Li、Weisi Wang、Jianrong Gao、Jia Li

  DOI：10.3390/molecules18055498

  日期：——

  A series of novel 3-benzisoxazolyl-4-indolyl-maleimides were synthesized and evaluated for their GSK-3β inhibitory activity. Most compounds exhibited high inhibitory potency towards GSK-3β. Among them, compound 7j with an IC50 value of 0.73 nM was the most promising GSK-3β inhibitor. Preliminary structure-activity relationships were examined and showed that different substituents on the indole ring and N1-position of the indole ring had varying degrees of influence on the GSK-3β inhibitory potency. Compounds 7c, 7f, 7j–l and 7o–q could obviously reduce Aβ-induced Tau hyperphosphorylation by inhibiting GSK-3β in a cell-based functional assay.

  一系列新型的3-苯并异恶唑基-4-吲哚基-马来酰亚胺被合成并评估了它们对GSK-3β的抑制活性。大多数化合物表现出对GSK-3β的高抑制效力。其中，化合物7j以其0.73 nM的IC50值成为最有潜力的GSK-3β抑制剂。初步的结构-活性关系研究表明，吲哚环上及N1位上的不同取代基对GSK-3β抑制活性有不同程度的影响。化合物7c、7f、7j–l以及7o–q能在基于细胞的功能性检测中明显降低由Aβ诱导的Tau蛋白质过度磷酸化，这是通过抑制GSK-3β实现的。
• 4,5,6 and 7-indole and indoline derivatitives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06391882B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole derivative of Formula (I) wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) wherein X, U, Y, R3 to R12, Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT1A receptor antagonistic activity.

  一种代替的4-、5-、6-和7-吲哚衍生物，其化学式为(I)，其中A是具有化学式(IIA)、(IIB)、(IIC)的基团，其中X、U、Y、R3至R12、Z、W、n和m的定义如上所述。这些化合物是强效的5-羟色胺再摄取抑制剂，并具有5-HT1A受体拮抗活性。
• [EN] 4,5,6 AND 7-INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 4, 5, 6, ET 7-INDOLE OU D'INDOLINE, LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1999067237A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole or indoline derivative of Formula (I) wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) wherein X, U, Y, R3 to R12, Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT1A receptor antagonistic activity.(FR) L'invention concerne un dérivé de 4-, 5-, 6-, et 7-indole ou d'indoline substitué de formule (I), dans laquelle A représente un groupe de formule (IIA), (IIB), (IIC), dans laquelle X, U, Y, R3 à R12, Z, W, n et m sont tels que définis ci-dessus. Les composés de cette invention sont de puissants inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, et présentent une action antagoniste du récepteur 5-HT1A.

  一个代替4-, 5-, 6-, 和7-吲哚或吲哚啉衍生物的化合物，其化学式为(I)，其中A是一个具有化学式(IIA)，(IIB)，(IIC)的基团，其中X，U，Y，R3到R12，Z，W，n和m的定义如上所述。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂，并具有5-HT1A受体拮抗活性。
• 4,5,6, and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20020128272A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole derivative of Formula (I) 1 wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) 2 wherein X, U, Y, R 3 to R 12 , Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.

  一种公式（I）1中A代表具有公式（IIA），（IIB），（IIC）2的基团的取代的4-，5-，6-和7-吲哚衍生物，其中X，U，Y，R3至R12，Z，W，n和m如上所定义。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂，具有5-HT1A受体拮抗活性。