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1-(2-碘环己基)-5-苯基四唑 | 93742-55-3

中文名称
1-(2-碘环己基)-5-苯基四唑
中文别名
——
英文名称
1-(2-iodocyclohexyl)-5-phenyltetrazole
英文别名
1-(2-Iodocyclohexyl)-5-phenyl-1H-tetrazole
1-(2-碘环己基)-5-苯基四唑化学式
CAS
93742-55-3
化学式
C13H15IN4
mdl
——
分子量
354.193
InChiKey
VFDNUTSMGZTDNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hypervalent Iodine Compounds with Tetrazole Ligands
    作者:Rajesh Kumar、Avichal Vaish、Tomče Runčevski、Nicolay V. Tsarevsky
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01715
    日期:2018.10.19
    5-substituted tetrazoles as the ligands PhI(N4CR)2 (R = CH3, C6H5, and 4-CH3C6H4), were synthesized from PhI(O2CCF3)2 or PhICl2 and the corresponding tetrazole potassium salts. Alternatively, PhIO was reacted with the free tetrazoles, and the reactions afforded either PhI(N4CR)2 or, in most cases, μ-oxo- or oligomeric compounds with several I and O atoms in the backbone and two terminal tetrazole groups.
    由以下化合物合成具有两个I–N键的高价化合物,它们含有5个取代的四唑作为配体PhI(N 4 CR)2(R = CH 3,C 6 H 5和4-CH 3 C 6 H 4)。 PhI(O 2 CCF 3)2或PhICl 2和相应的四唑盐。或者,使PhIO与游离的四唑反应,并得到PhI(N 4 CR)2。或者,在大多数情况下,是在骨架上带有几个I和O原子且带有两个末端四唑基的μ-氧代或低聚化合物。分离出的化合物在室温下在固态和溶液中都相当稳定,但在高温下(135-180°C,取决于结构)会爆炸。通过同步加速器粉末X射线衍射分析并精制了一种代表性化合物(在主链上具有3个I原子且具有5-苯基四唑端基的低聚物)的晶体结构。通过循环伏安法表征了这些新型化合物,发现它们是强氧化剂。此外,它们被证明是用于不饱和化合物(如苯乙烯环己烯)的四唑基化以及将四唑基团转移至N,N的有用试剂。-二甲基苯胺
  • CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1933-1941
    作者:CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.
    DOI:——
    日期:——
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